3-(2-甲氧基苄基)哌啶 | 420137-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苄基)哌啶
• 英文名称: 3-(2-methoxybenzyl)piperidine
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-benzyl)-piperidine；3-[(2-methoxyphenyl)methyl]piperidine
• CAS: 420137-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD05863594
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QUMLOVQFWVLNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苄基)哌啶 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到3-(2-hydroxyphenylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型双芳基烷基胺作为髓过氧化物酶抑制剂：设计，合成和构效关系研究

  摘要：

  人髓过氧化物酶（MPO）在先天免疫中起着重要作用，但也会由于炎症部位生物分子的氧化而加剧组织损伤。作为最近对MPO抑制剂的高通量虚拟筛选方法的结果，检测到bis-2,2'-[（（dihydro-1,3（2 H，4 H）嘧啶二基）双（亚甲基）]苯酚铅化合物，用于抑制典型的MPO氯化物向二氯氧化的双电子氧化（IC 50 = 0.5μM）。在目前的药物代谢研究中，通过全面的对接研究及其对MPO氯化活性的影响，设计并合成了该先导化合物的37种衍生物。我们描述了最佳的结构要求（i）结合血红素外围和（ii）抑制能力。最后，探测了最好的三种抑制剂（双芳基烷基胺衍生物）与MPO氧化还原中间体化合物I和化合物II的相互作用。确定的表观双分子速率常数以及所选化合物的还原电位和亲核性的确定使我们能够提出抑制机制。发现最好的抑制剂可以促进MPO-化合物II的非活性形式的积累，并具有IC 50 = 54 nM，证明

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.053
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-(2-甲氧基苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-（取代的苄基）哌啶

  摘要：

  通过将取代的苯基溴化镁加到吡啶-3-甲醛中，然后在钯催化剂的存在下进行一锅脱氧和杂芳族环饱和，已经开发了一种方便的新方法来制备一系列3-（取代的苄基）哌啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.023

文献信息

• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20090143358A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• EP1995241A1
  申请人：——

  公开号：EP1995241A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• Inhibitors of ion channels
  申请人：ICAgen, Inc.

  公开号：EP1995241B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8357711B2
  申请人：——

  公开号：US8357711B2

  公开（公告）日：2013-01-22