2-(2-fluoro-phenyl)-4-(8-methoxy-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine | 1353967-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-phenyl)-4-(8-methoxy-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-4-(8-methoxyisoquinolin-5-yl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1353967-43-7
• 化学式: C₂₄H₁₆FN₃O
• 分子量: 381.409
• InChiKey: VYPRJARDRAOTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-phenyl)-4-(8-nitro-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine 、 potassium methanolate 在 氮气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 2-(2-fluoro-phenyl)-4-(8-methoxy-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine as colourless solid的产率得到2-(2-fluoro-phenyl)-4-(8-methoxy-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新型[1,8]萘啉衍生物的公式（I），以及这种化合物在ATP消耗蛋白质如激酶所起作用的信号转导的抑制，调节和/或调制中的使用，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，并且这种化合物的使用用于治疗激酶诱导疾病，特别是用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130102603A1

文献信息

• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• 2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20130102603A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。
• 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8]NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2585461A1

  公开（公告）日：2013-05-01
• 2,4-DIARYL-SUBSTITUTED [1,8]NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2585461B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• US8791113B2
  申请人：——

  公开号：US8791113B2

  公开（公告）日：2014-07-29