3-O-benzoyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-xylo-hexofuranose | 124572-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-O-benzoyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-xylo-hexofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(2-trityloxyethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 124572-47-0
• 化学式: C₃₅H₃₄O₆
• 分子量: 550.651
• InChiKey: BUTSSZNEFNQJQZ-BKQJBBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzoyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-xylo-hexofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3,6-di-O-benzoyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov, Sergei N.; Padyukova, Nelly Sh.; Karpeiskii, Marat Ya., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1055 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-Isopropyliden-6-O-triphenylmethyl-5-desoxy-α-D-xylo-hexofuran-5-enose 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-O-benzoyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov, Sergei N.; Padyukova, Nelly Sh.; Karpeiskii, Marat Ya., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1055 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKHAILOV, SERGEI N.;PADYUKOVA, NELLY SH.;KARPEISKII, MARAT YA.;KOLOBUSHK+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1055-1066
  作者：MIKHAILOV, SERGEI N.、PADYUKOVA, NELLY SH.、KARPEISKII, MARAT YA.、KOLOBUSHK+

  DOI：——

  日期：——