1-hydroxy-2-naphthaleneacetic acid | 10441-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-2-naphthaleneacetic acid
• 英文别名: 2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acetic acid；(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 10441-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: QAJOWLIZWINUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-naphthaleneacetic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(1-(allyloxy)naphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于催化对映选择性苯醌合成的6-exo-trig Michael加成-内酯化

  摘要：

  使用市售的异硫脲四咪唑开发了烯酮酸底物的催化对映体选择性6-exo-trig Michael加成内酯化反应，以形成高非对映和对映体控制的顺式色农酮。证明需要进行酸性处理。

  DOI：

  10.1039/c6cc10178j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-萘酚 在 吗啉 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-hydroxy-2-naphthaleneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  互变异构作为金属传感中的主要信号机制：酰胺基团的情况

  摘要：

  通过合成含有 4-(苯基二氮烯基)萘-1-醇作为互变嵌段和酰胺基团作为金属捕获天线的配体，进一步发展了使用互变异构作为基本信号传导过程的传感系统的概念。尽管预计分子内氢键（互变羟基和酰胺基的氮原子之间）可以稳定某些溶剂中的纯烯醇形式，但也观察到酮互变异构体。这是由于在某些溶剂中形成分子内缔合物的结果。与一些碱土金属离子以 1:1 的比例形成配合物时，可见光谱中会产生强烈的红色和增色效应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.185

文献信息

• Compounds to treat Alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20030013881A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention is directed toward substituted hydroxyethylene compounds of formulas (XII) (XIII), and (XIV) 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病的式（XII）、（XIII）和（XIV）的替代羟基乙烯化合物。
• Methods to treat alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020019403A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed toward substituted hydroxyethylene compounds of formula (XII) 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病的式（XII）1中的替代羟乙烯化合物。
• A Facile Synthesis of Phenylacetic Acids via Willgerodt-Kindler Reaction Under PTC Condition
  作者：M. Mujahid Alam、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1081/scc-120015559

  日期：2003.3

  Abstract Phenylacetic acids are efficiently synthesized from acetophenones via thiomorpholides under Phase Transfer Catalytic (PTC) condition. The reaction proceeds efficiently by using triethyl benzyl ammonium chloride (TEBA) as PTC and the reaction time decreased dramatically upto 1/5th (24–5) to afford pure products in good to excellent yield.

  摘要 在相转移催化 (PTC) 条件下，苯乙酸通过硫代吗啉有效地由苯乙酮合成。该反应通过使用三乙基苄基氯化铵 (TEBA) 作为 PTC 有效进行，反应时间显着缩短至 1/5 (24-5)，以良好至极好的收率提供纯产品。
• Compounds to treat alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020022623A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is directed toward substituted hydroxyethylene compounds of formula (XII) 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病的式（XII）1的取代羟基乙烯化合物。
• Arylalkanoic Acid Derivative
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20080051418A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted aromatic ring; Xa, Xc, Ya, Yc, Z 1 and Z 2 are each a bond, O, S, —CO—, —CS—, —CR 3 (OR 4 )—, —NR 5 —, —SO—, —SO 2 —, —CONR 6 — or —NR 6 CO— (wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification); Xb and Yb are each a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be benzimidazole; n is an integer of 1 to 8; ring B is an optionally further substituted aromatic ring, provided that the ring should not be oxazole; W is a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; and R 2 is —OR 8 or —NR 9 R 10 (wherein R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification) or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物式(I)所代表的复合物，其中Ar是一个可选择性取代的芳香环；Xa、Xc、Ya、Yc、Z1和Z2分别是键合、O、S、—CO—、—CS—、—CR3(OR4)—、—NR5—、—SO—、—SO2—、—CONR6—或—NR6CO—（其中R3、R4、R5和R6如规范中所定义）；Xb和Yb分别是一个键合或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R1是一个可选择性取代的碳氢基团；环A是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为苯并咪唑；n是1到8的整数；环B是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为噁唑；W是一个具有1到20个碳原子的二价饱和碳氢基团；和R2是—OR8或—NR9R10（其中R8、R9和R10如规范中所定义）或其盐，用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。