3-(4-bromophenyl)prop-2-ynamide | 1231209-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)prop-2-ynamide
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)prop-2-ynamide
• CAS: 1231209-48-5
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: PBDAIWZGBTWPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)prop-2-ynamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到3-(4-bromophenyl)propiolonitrile
  参考文献：
  名称：

  AlBr3-通过富电子芳烃促进 3-芳基丙烯腈中乙炔键的立体选择性抗氢芳基化：合成 3,3-二芳基丙烯腈

  摘要：

  3-芳基丙炔腈（ArC≡CCN）与富电子芳烃（Ar'H、苯及其多甲基化衍生物）在溴化铝（AlBr 3，6当量）的作用下在室温下反应 0.5-2 小时，得到立体选择性形成 3,3-二芳基丙烯腈 (Ar(Ar')C=CHCN)，产率为 20-64%，主要是乙炔键的反加氢芳基化产物。所得 3,3-二芳基丙烯腈在三氟甲磺酸 CF 3 SO 3 H (TfOH) 中在室温下 1 小时环化为 3-芳基茚酮，产率为 55-70%。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.180
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙炔酸 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)prop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔酰胺的制备及其与丙二酸衍生物的反应

  摘要：

  摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316851

文献信息

• Hydroxyl Group-Assisted Palladium-Catalyzed Lactonization of Homoallylic Alcohols
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/cctc.201300903

  日期：2014.2

  of α‐methylene‐γ‐lactones through the palladium(II)‐catalyzed lactonization of homoallylic alcohols with alkynamides has been reported. The hydroxyl group in the terminal olefins cooperates with the amide in alkynamides to promote the cyclization by suppressing the β‐H elimination. This process provides a route to construct naturally occurring biologically multifunctional α‐methylene‐γ‐lactones.

  据报道，通过钯（II）催化均烯丙基醇与炔酰胺的内酯化，可以方便高效地合成α-亚甲基-γ-内酯。末端烯烃中的羟基与炔基酰胺中的酰胺协同作用，通过抑制β-H的消除来促进环化。该过程提供了构建天然存在的生物多功能α-亚甲基-γ-内酯的途径。
• Palladium/Copper Bimetallic System-Mediated Cross-Coupling of Alkynes and Alkenes: Two Strategies to Suppress β-H Elimination on Alkyl-Palladium Center
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201400007

  日期：2014.6.16

  efficient strategies to suppress β‐H elimination during the palladium/copper bimetallic system‐mediated cross‐coupling between alkynamides and alkenes. Remote donor groups with the terminal olefins, such as toluenesulfonamide, phosphate, sulfone, etc., cooperate with the amide of alkynamides and chelate the palladium active center, to promote C(sp3)O bond formation by suppressing the β‐H elimination

  本文介绍了两种有效的策略来抑制炔/酰胺与烯烃之间的钯/铜双金属系统介导的交叉偶联过程中的β-H消除。带有末端烯烃的远端供体基团，例如甲苯磺酰胺，磷酸酯，砜等，与炔基酰胺的酰胺配合并螯合钯活性中心，通过抑制β-H的消除促进C（sp 3）O键的形成。另一个策略使用的降冰片烯的刚性结构，使中间没有顺-β-氢实现的C的还原消除 Cl键。
• Modulators of Caspase-6
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20190192524A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Modulators of caspase-6 activity are provided for use in the treatment of neurodegenerative diseases.
• [EN] PYRIDINIUM SALT AND PEST CONTROL AGENT<br/>[FR] SEL DE PYRIDINIUM ET AGENT DE LUTTE ANTIPARASITAIRE<br/>[JA] ピリジニウム塩および有害生物防除剤
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2020241626A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  式（I）または式（II）（式中、Ａは、酸素原子または硫黄原子を示し、Ｘ1は、ハロゲノ基、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基などを示し、ｍは、Ｘ1の数を示し且つ０～５のいずれかの整数であり、Ｙは、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキレン基等を示し、Ｘ2は、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基、置換若しくは無置換のＣ２～６アルケニル基などを示し、Ｘ3は、ハロゲノ基、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基、水酸基などを示し、ｎは、Ｘ3の数を示し且つ０～４のいずれかの整数であり、Ｚq-は、対イオンを示し、ｑは、対イオンの価数を示し且つ１または２である。）で表される化合物。
• Preparation of Arylpropynamides and Their Reaction with Malonyl Acid Derivatives
  作者：Olga Petina、Igor Yakovlev、Detlef Geffken

  DOI：10.1055/s-0032-1316851

  日期：——

  4-hydroxy-2-(phenylethynyl)-6H-1,3-oxazin-6-ones; and the reaction of arylpropynamides with disubstituted malonyl chlorides furnished open-chain arylpropenamides exclusively. Synthesis of arylpropynamides and their reactions with different malonic acid derivatives is described. Treatment of arylpropynamides with unsubstituted malonyl chloride furnished N-(3-arylprop-2-ynoyl)-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamides;

  摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。