rel-(8R,14R)-7-acetyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenz[d]indeno[1,2-b]azepin-13-one | 81633-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: rel-(8R,14R)-7-acetyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenz[d]indeno[1,2-b]azepin-13-one
• 英文别名: rel-(8R,14R)-7-acetyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzindeno<1,2-b>azepin-13-one
• CAS: 81633-57-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇
• 分子量: 411.411
• InChiKey: JSXAYZGQHTUJDJ-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(8R,14R)-7-acetyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenz[d]indeno[1,2-b]azepin-13-one 在 溶剂黄146 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6,7,13-tetrahydro-9,10-dimethoxy-7-methyl-2,3-methylenedioxybenzindeno<1,2-b>azepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient conversion of protoberberines into benzindenoazepines. A formal synthesis of (.+-.)-cis-alpinigenine and (.+-.)-cis-alpinine.

  摘要：

  从小檗碱（1）中提取的 8、14-环小檗碱（2）在甲醇中进行酸性处理后，可得到顺式和反式苯并茚并氮杂卓（7 和 8），而 2 与对甲苯磺酸在苯中反应则可得到苯并茚并氮杂卓（6），且收率极高。这种简单的转化方法被用于合成苯并茚并氮杂卓（21），它是全合成(±)-顺式-alpinigenine（22）和(±)-顺式-alpinine（23）的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1110
• 作为产物：
  描述：

  rel-(8R,14S)-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenz[d]indeno[1,2-b]azepin-13-one 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 rel-(8R,14R)-7-acetyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenz[d]indeno[1,2-b]azepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical Transformation of Protoberberines. VII. Efficient Conversion of Protoberberines into Benzindenoazepines via 8, 14-Cycloberbines

  摘要：

  本研究描述了通过 8，14-环小檗碱的区域选择性 C14-N 键裂解将小檗碱 (1) 转化为反式、顺式和不饱和苯并茚并氮杂卓的简单而方便的方法。对 8，14-环小檗碱（2）进行酸性处理可实现区域选择性开环，得到反式和顺式苯并茚并氮杂卓（7a 和 7b），它们分别是动力学和热力学控制产物。它们的 N-甲基衍生物（11a 和 11b）脱水后得到了不饱和苯并茚并氮杂卓（20），这种不饱和苯并茚并氮杂卓是通过在苯中使用对甲苯磺酸处理 8、14-环小檗碱（2），然后进行 N-甲基化反应更有效地得到的。同样，环 D 反转的 8，14-环小檗碱（23）被转化为相应的反式、顺式和不饱和苯并茚并氮杂卓（分别为 24a、24b 和 27）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1434

文献信息

• Hanaoka, Miyoji; Inoue, Mitsuru; Nagami, Kazuyoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 313 - 318
  作者：Hanaoka, Miyoji、Inoue, Mitsuru、Nagami, Kazuyoshi、Shimada, Yasuji、Yasuda, Shingo

  DOI：——

  日期：——