1,4-bis(difluoroboryl)tetrafluorobenzene | 1255101-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(difluoroboryl)tetrafluorobenzene
• CAS: 1255101-03-1
• 化学式: C₆B₂F₈
• 分子量: 245.675
• InChiKey: SQTIAHGYUUIDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(difluoroboryl)tetrafluorobenzene 在 iodine heptafluoride 作用下， 以 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 为溶剂， 生成 1,4-bis(difluoroboryl)hexafluorocyclohexa-1,3-diene 、 1,4-bis(difluoroboryl)-2,3,3,5,6,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  探索路线未知polyfluoroorganyliodine hexafluorides，R ˚F IF 6

  摘要：

  研究了制备R F IF 6化合物的两种途径：（a）在IF 7中用R F取代F，以及（b）在R F IF 4前体中向碘中添加氟。对于路线（a），试剂C 6 F 5 SiMe 3，C 6 F 5 SiF 3，[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF 4 ]，C 6 F 5 BF 2和1,4-C 6 F 4（BF 2）2经过测试。在路线（b）中使用了C 6 F 5 IF 4和CF 3 CH 2 IF 4，并用了氟氧化剂IF 7，[O 2 ] [SbF 6 ] / KF和K 2 [NiF 6 ] / KF进行了处理。 。讨论了在路线（a）和（b）情况下观察到的回避反应。的C相互作用6 ˚F 5的SiX 3（X = Me中，F），C 6 ˚F 5 BF 2，1,4-C 6 ˚F 4（BF 2）2与IF 7仅给出相应的环氟化产物，全氟化环己二烯和环己烯衍生物，而[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.07.005