[3-Nitro-dl-α-(2-oxy-naphthyl-(1))-benzyl]-anilin | 856209-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [3-Nitro-dl-α-(2-oxy-naphthyl-(1))-benzyl]-anilin
• 英文别名: 1-(α-Anilino-3-nitro-benzyl)-[2]naphthol
• CAS: 856209-14-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: XTXXLDXWECHOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Nitro-dl-α-(2-oxy-naphthyl-(1))-benzyl]-anilin 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 1,1'-((3-nitrophenyl)methylene)bis(naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Neri, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 815,817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-nitrobenzylidene)aniline 、 2-萘酚 在 苯 作用下， 生成 [3-Nitro-dl-α-(2-oxy-naphthyl-(1))-benzyl]-anilin
  参考文献：
  名称：

  Betti, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient one-pot three-component Betti reaction in water using reverse zinc oxide micelles as a recoverable and reusable catalyst
  作者：Jie Mou、Gan Gao、Chen Chen、Jie Liu、Jian Gao、Yi Liu、Dongsheng Pei

  DOI：10.1039/c6ra28599f

  日期：——

  Betti bases via a one-pot three-component reaction of 2-naphthol, substituted aldehydes and anilines in aqueous media is reported. Through screening different catalysts, reverse zinc oxide nanomicelles show good activity and high selectivity. The catalyst retained activity after six cycles of reuse and were recoverable. The method has the advantages of atom economy, short reaction time, good yield, and

  的贝提碱基的有效的合成通过2-萘酚的单罐三组分反应，则报告在水性介质中被取代的醛和苯胺。通过筛选不同的催化剂，反向氧化锌纳米胶束显示出良好的活性和高选择性。催化剂在重复使用六个循环后仍保持活性，并且是可回收的。该方法具有原子经济，反应时间短，收率高，后处理容易，环保等优点。
• Synthesis of 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol and α-aminonitrile derivatives with molybdenum Schiff base complex covalently bonded on silica-coated magnetic nanoparticles and DNA interaction study of one type of derivatives using computational and spectroscopic methods
  作者：Jamshid Rakhtshah、Behrouz Shaabani、Sadegh Salehzadeh、Neda Hosseinpour Moghadam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.022

  日期：2019.4

  1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol derivatives have been demonstrated under mild condition with short reaction times, high yields and TON values up to 570. To survey the generality of the procedure, we studied the synthesis of α-aminonitrile derivatives with different aldehydes, trimethylsilyl cyanide (TMSCN) and aniline under the same conditions. Additionally, binding interaction of 1-(phenyl(pyridin-2-ylamino)methyl)naphthalen-2-ol

  开发了一种固定在具有核-壳结构的磁性氧化铁纳米粒子上的空气和水分稳定的Schiff钼钼配合物，用作新型非均相催化剂。纳米材料的表面，结构和磁性特征通过傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，X射线粉末衍射（XRD），振动样品磁法（VSM），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X表征射线（EDX）和电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）。从应用的角度来看，已证明在温和条件下以短时间，高收率和TON值高达570的条件合成了用于合成1-（α-氨基烷基）-2-萘酚衍生物的超声辅助一锅多组分方案。为了调查程序的普遍性，我们研究了在相同条件下用不同的醛，三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）和苯胺合成α-氨基腈衍生物的方法。另外，已经通过分子模型研究研究了1-（苯基（吡啶-2-基氨基）甲基）萘-2-醇（AMAN-1）与各种类型的刚性DNA和HSA的结合相互作用。在生理条件下的体外研究表明，所需的衍生物通过
• 一种锌离子荧光探针、制备方法及检测锌离子 含量的方法
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN107523292B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明公开了一种锌离子荧光探针、制备方法及检测锌离子含量的方法，荧光探针的化学结构式为其中R1为‑Cl,‑Br,‑I,‑NO2或NH2；R2为‑Cl,‑Br,‑I,‑ 或NH2。制备时以醋酸铵和TBAB为催化剂，以1,3‑氨基醇、苯胺衍生物和苯甲醛衍生物为原料，在微波条件下在水相中合成一系列的Zn2+荧光探针。本发明结构稳定性好，合成方法简单易操作，产率高，不会产生污染物质；检测方法简单，只需检测荧光强度的强弱就可定量测定Zn2+含量，测量准确度好；所用溶剂为乙醇溶液，无毒环保；检测线性范围较宽，检出限为1×10‑6mol/L，可用于环境、食品和体内外微量Zn2+含量的测定。