1-(3-diphenylphosphinopropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide | 948298-26-8

• 英文名称: 1-(3-diphenylphosphinopropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide
• CAS: 948298-26-8
• 化学式: C₂₇H₃₀Br₃N₂NiP
• 分子量: 711.924
• InChiKey: AZIBZCYZCWJPAR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NiBr₂(CH₃CN)₂ 、 1-(3-diphenylphosphinopropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-(3-diphenylphosphinopropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide
  参考文献：
  名称：

  Aryl Grignard cross-coupling of aryl chlorides catalysed by new, highly active phosphine/imidazolium nickel(II) complexes

  摘要：

  Two new zwitterionic nickel(II) complexes, bearing phosphine/imidazolium ligands, have been prepared. Their catalytic activity, and the activity of an analogous Ni(II) complex, previously described by us, has been evaluated with a range of aryl chlorides, an aryl bromide and arylmagnesium halides. The catalytic activity is related to the length of the tether between the carbene and phosphine moieties. Thus the catalysts possessing a six-membered metallacycle are more active than that having a seven-membered metallacycle. Changing from a mesityl (Mes) to a 2,6-diisopropylphenyl (DIP) on the imidazole ring does not strongly influence the activity. The three complexes show moderate to very good activities with most substrates, and enhanced selectivities compared to previously published Ni(II)/N-heterocyclic carbene systems. The low activity observed with 4-chlorobenzotrifluoride seems to be related to the presence of a phosphine on the ligands. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.06.004
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 苯基氯化镁 在 1-(3-diphenylphosphinopropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium nickel tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以7%的产率得到2,4,6-三甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Contribution of heterobifunctional ligands to transition metal-catalysed C--C coupling reactions

  摘要：

  在这篇报道中，作者回顾了他们在C-C偶联催化方面的最新成果。首先，介绍了一种基于NHC-膦（NHC = N-杂环卡宾）镍复合物的高效催化体系，用于Kumada-Tamao-Corriu偶联反应。然后，报告了手性二茂铁NHC-膦的钯复合物在不对称Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用，获得了高催化活性和适中的对映选择性（对映体富集率高达46%）。手性二茂铁膦醚在不对称Suzuki-Miyaura反应中也进行了测试，表现出良好的催化活性和适中的对映选择性（对映体富集率高达37%）。最后，介绍了一种二茂铁铑(III)复合物的原创合成及其成功作为催化剂通过C-H活化2-苯基吡啶进行C-C偶联反应的应用。

  DOI：

  10.3906/kim-1507-73