1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yne | 124828-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yne
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-methoxyhept-2-yn-1-yl)benzene；1-Methoxy-4-(1-methoxyhept-2-ynyl)benzene
• CAS: 124828-72-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DSCNJIOAPVOHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4’,4’-三甲氧基苯甲基氯 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Shi, Min; Shouki, Kouji; Okamoto, Yoshiki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2443 - 2450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HBF₄-Catalysed Nucleophilic Substitutions of Propargylic Alcohols
  作者：Elena Barreiro、Alvaro Sanz-Vidal、Eric Tan、Shing-Hing Lau、Tom D. Sheppard、Silvia Díez-González

  DOI：10.1002/ejoc.201501249

  日期：2015.12

  The activity of HBF4 (aqueous solution) as a catalyst in propargylation reactions is presented. Diverse types of nucleophiles were employed in order to form new C–O, C–N and C–C bonds in technical acetone and in air. Good to excellent yields and good chemoselectivities were obtained using low acid loading (typically 1 mol-%) under simple reaction conditions.

  介绍了 HBF4（水溶液）在炔丙基化反应中作为催化剂的活性。为了在工业丙酮和空气中形成新的 C-O、C-N 和 C-C 键，使用了不同类型的亲核试剂。在简单的反应条件下使用低酸负载量（通常为 1 mol%）可获得良好至极好的产率和良好的化学选择性。
• Gold- and Silver-Catalyzed Reactions of Propargylic Alcohols in the Presence of Protic Additives
  作者：Matthew N. Pennell、Peter G. Turner、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201102830

  日期：2012.4.10

  secondary and tertiary propargylic alcohols undergo a Meyer–Schuster rearrangement to give enones at room temperature in the presence of a gold(I) catalyst and small quantities of MeOH or 4‐methoxyphenylboronic acid. The syntheses of the enone natural products isoegomaketone and daphenone were achieved using this reaction as the key step. The rearrangement of primary propargylic alcohols can readily be combined

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。
• Shi, Min; Okamoto, Yoshiki; Takamuku, Setsuo, Chemistry Letters, 1989, p. 1297 - 1300
  作者：Shi, Min、Okamoto, Yoshiki、Takamuku, Setsuo

  DOI：——

  日期：——
• Photolyses of 1,4-bis(1,1-diarylhept-2-ynyl)benzenes and 1,4-bis(1,1-diarylalkyl)benzenes
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1039/p19910002391

  日期：——

  Photolyses of 1,4-bis(1,1-diarylhept-2-ynyl)benzenes or 1,4-bis(1,1-diarylalkyl)benzenes 2 in a tetrahydrofuran-methanol mixture gave 1-biphenyl-4-yl-1,1-diarylhept-2-ynes or 1-biphenyl-4-yl-1,1-diarylalkanes 3 as major products and biaryls 1 as minor products. The products 3 were obtained with quantum yields of 0.010-0.020, respectively.
• SHI, MIN;SHOUKI, KOUJI;OKAMOTO, YOSHIKI;TAKAMUKU, SETSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2443-2450
  作者：SHI, MIN、SHOUKI, KOUJI、OKAMOTO, YOSHIKI、TAKAMUKU, SETSUO

  DOI：——

  日期：——