(2,4-二氟苯基)甲硫醇 | 170924-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二氟苯基)甲硫醇
• 英文名称: (2,4-difluorophenyl)-methanethiol
• 英文别名: (2,4-difluorophenyl)methanethiol；2,4-Difluoro-benzenemethanethiol；2,4-difluorophenylmethanethiol
• CAS: 170924-51-3
• 化学式: C₇H₆F₂S
• 分子量: 160.187
• InChiKey: OVVKITNMPZZCSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-ethyl 6-[N-(2,4-difluorophenyl)sulfamoyl]-1-cyclohexene-1-carboxylate 、 (2,4-二氟苯基)甲硫醇 以to give ethyl 6-[(2,4-difluorobenzyl)sulfanyl]-1-cyclohexene-1-carboxylate (185 mg) as a colorless oil的产率得到ethyl 6-[(2,4-difluorobenzyl)sulfanyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aromatic-ring compounds, process for producing the same and use

  摘要：

  一种化合物的公式：其中R1是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，或是一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，或是一个杂环基，可以选择地具有取代基，或是一个公式为OR1a的基团，其中R1a是氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，或是一个公式为的基团，其中R1b和R1c相同或不同，且每个都是氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，X是一个亚甲基基团、氮原子、硫原子或是氧原子，Y是一个可以选择地具有取代基的亚甲基基团或是一个可以选择地具有取代基的氮原子，环A是一个5到8成员环，可以选择地进一步被1到4个取代基所取代，所述取代基被选择自(1)一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，(2)一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，(3)一个公式为OR2的基团，其中R2是一个氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，以及(4)一个卤原子，Ar是一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，一个公式为的基团，或是一个公式为的基团，其中m是0到2的整数，n是1到3的整数，且m和n的和不超过4，当X是一个亚甲基基团，Y是一个可以选择地具有取代基的亚甲基基团时，该化合物及其盐具有一种抑制一氧化氮（NO）产生和细胞因子产生的活性，可用作预防和/或治疗疾病的药剂，例如心脏疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病、传染病、败血症、脓毒性休克等。

  公开号：

  US20050176783A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟溴苄 生成 (2,4-二氟苯基)甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  Pteridine compounds for the treatment of psoriasis

  摘要：

  本发明提供了式(I)的蝶啶化合物，制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。式(I)中，A为式(a)或式(b)的基团。

  公开号：

  US20030055250A1

文献信息

• Discovery and characterization of a novel series of N -phenylsulfonyl-1 H -pyrrole picolinamides as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu 4 )
  作者：Rocco D. Gogliotti、Anna L. Blobaum、Ryan M. Morrison、J. Scott Daniels、James M. Salovich、Yiu-Yin Cheung、Alice L. Rodriguez、Matthew T. Loch、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.029

  日期：2016.7

  Herein we report the synthesis and characterization of a novel series of N-phenylsulfonyl-1H-pyrrole picolinamides as novel positive allosteric modulators of mGlu4. We detail our work towards finding phenyl replacements for the core scaffold of previously reported phenyl sulfonamides and phenyl sulfone compounds. Our efforts culminated in the identification of N-(1-((3,4-dimethylphenyl)sulfonyl)-1

  在此，我们报道了一系列新型 N-苯基磺酰基-1H-吡咯吡啶酰胺作为 mGlu4 的新型正变构调节剂的合成和表征。我们详细介绍了我们为先前报道的苯基磺酰胺和苯基砜化合物的核心支架寻找苯基替代物的工作。我们的努力最终确定了 N-(1-((3,4-二甲基苯基)磺酰基)-1H-吡咯-3-基)吡啶酰胺作为 mGlu4 的有效 PAM。
• [EN] HALOGENATED BENZOTHIADIAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZOTHIADIAZINES HALOGÉNÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2021236818A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided herein are compounds and methods for modulating the mitochondrial respiratory complex II (CII) and vascular endothelial growth factor (VEGF) pathways. More particularly, provided are inhibitors of the mitochondrial respiratory complex II (CII) and vascular endothelial growth factor (VEGF) pathways and the uses of such inhibitors in regulating diseases and disorders, e.g., to treat cancer.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节线粒体呼吸链复合物II（CII）和血管内皮生长因子（VEGF）通路。更具体地，提供了线粒体呼吸链复合物II（CII）和血管内皮生长因子（VEGF）通路的抑制剂，以及这些抑制剂在调节疾病和紊乱方面的用途，例如治疗癌症。
• [EN] PHARMACEUTICAL PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES A BASE DE PYRIDINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1994000437A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I), where the several groups are defined herein. These compounds are leukotriene antagonists and as such can be used in treating various diseases associated with leukotrienes.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle les quelques groupes ont la notation ci-définie. Ces composés sont des antagonistes de leucotriènes et en tant que tels ils peuvent être utilisés dans le traitement de diverses maladies associés aux leucotriènes.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中几个基团在此定义。这些化合物是白三烯拮抗剂，因此可以用于治疗与白三烯有关的各种疾病。
• Substituted aromatic-ring compounds, process for producing the same and use
  申请人：Tamura Norikazu

  公开号：US20050176783A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  A compound of the formula: wherein R 1 is an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), an aromatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), a heterocyclic group optionally having substituent(s), a group of the formula: OR 1a wherein R 1a is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a group of the formula: wherein R 1b and R 1c are the same or different and each is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), X is a methylene group, a nitrogen atom, a sulfur atom or an oxygen atom, Y is an optionally substituted methylene group or an optionally substituted nitrogen atom, ring A is a 5 to 8-membered ring optionally substituted further by 1 to 4 substituent(s) selected from (1) an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), (2) an aromatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), (3) a group of the formula: OR 2 wherein R 2 is a hydrogen atom, or an aliphatic hydrocarbon group optionally having substituent(s) and (4) a halogen atom, Ar is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituent(s), a group of the formula: is a group of the formula: or the formula: m is an integer of 0 to 2, n is an integer of 1 to 3, and the sum of m and n is not more than 4, provided that when X is a methylene group, Y is an optionally substituted methylene group, and a salt thereof have an inhibitory activity on nitric oxide (NO) production and cytokine production, and are useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of diseases, such as cardiac disease, autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disease, infectious disease, sepsis, septic shock and the like.

  一种化合物的公式：其中R1是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，或是一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，或是一个杂环基，可以选择地具有取代基，或是一个公式为OR1a的基团，其中R1a是氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，或是一个公式为的基团，其中R1b和R1c相同或不同，且每个都是氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，X是一个亚甲基基团、氮原子、硫原子或是氧原子，Y是一个可以选择地具有取代基的亚甲基基团或是一个可以选择地具有取代基的氮原子，环A是一个5到8成员环，可以选择地进一步被1到4个取代基所取代，所述取代基被选择自(1)一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，(2)一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，(3)一个公式为OR2的基团，其中R2是一个氢原子或是一个脂肪烃基，可以选择地具有取代基，以及(4)一个卤原子，Ar是一个芳香烃基，可以选择地具有取代基，一个公式为的基团，或是一个公式为的基团，其中m是0到2的整数，n是1到3的整数，且m和n的和不超过4，当X是一个亚甲基基团，Y是一个可以选择地具有取代基的亚甲基基团时，该化合物及其盐具有一种抑制一氧化氮（NO）产生和细胞因子产生的活性，可用作预防和/或治疗疾病的药剂，例如心脏疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病、传染病、败血症、脓毒性休克等。
• Combination Drugs
  申请人：——

  公开号：US20040063685A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing an anti-sepsis drug (e.g., cycloalkene compound), and at least one kind of drug selected from the group consisting of an antibacterial agent, an antifungal agent, a non-steroidal antiinflammatory drug, a steroid and an anticoagulant in combination.

  本发明涉及一种药物制剂，其包含一种抗脓毒症药物（例如环烷化合物），并且与至少一种从抗菌药物、抗真菌药物、非甾体抗炎药、类固醇和抗凝剂中选择的药物组合使用。