1-benzyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one | 73282-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 73282-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: DUZUVJXGERHDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one 650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以95%的产率得到N-(benzylidene)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Generation and reactions of azaxylylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85638-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylamino)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sunlight-Driven Forging of Amide/Ester Bonds from Three Independent Components: An Approach to Carbamates

  摘要：

  A photoredox catalytic route to carbamates enabled by visible irradiation (or simply sunlight) has been developed. This process leads to a novel approach to the construction of heterocyclic rings wherein the amide or ester motifs of carbamates were assembled from three isolated components. Large-scale experiments were realized by employing continuous flow techniques, and reuse of photocatalyst demonstrated the green and sustainable aspects of this method.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02811