7-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-3-甲醛 | 1023817-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 7-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 7-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1023817-89-1
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD09881266
• 分子量: 160.175
• InChiKey: LJEMMOFUJRZGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 乌洛托品 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 95.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 7-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-4-氮杂吲哚的可扩展合成及性质

  摘要：

  摘要 描述了一种合成 7-甲基-4-氮杂吲哚的方法，该方法是药物发现计划的重要组成部分。该方法依赖于在整个反应序列中使用溴原子作为吡啶环的一个碳原子的“占位基团”，并且它仅在导致氮杂吲哚环的最终还原环化反应中被去除。目标产物的完全氢化以非对映选择性方式进行并产生双环构象受限的二胺衍生物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0180

文献信息

• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US8975252B2
  申请人：——

  公开号：US8975252B2

  公开（公告）日：2015-03-10