7-(4-fluoro-2-formyl-benzyl)-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 926041-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-fluoro-2-formyl-benzyl)-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-[(4-fluoro-2-formylphenyl)methyl]-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 926041-32-9
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₅
• 分子量: 398.391
• InChiKey: QUQMQZZBKIIVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluoro-2-formyl-benzyl)-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-[4-fluoro-2-(2-methoxy-vinyl)-benzyl]-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-benzyl)-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.3%的产率得到7-(4-fluoro-2-formyl-benzyl)-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Kawasuji Takashi

  公开号：US20080214527A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007019098A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de l'intégrase du VIH qui permettent d'inhiber la réplication du VIH, de prévenir et/ou de traiter l'infection par le VIH, et de traiter le SIDA et/ou le complexe lié au SIDA.
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——