Bromo-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid methyl ester | 886585-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Bromo-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid methyl ester
• CAS: 886585-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₄
• 分子量: 390.233
• InChiKey: NOJFKHIFRPMDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid methyl ester 在 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 polymer-bound piperidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环烯烃作为合成中间体：在制备氮杂双环烷骨架中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了一种合成双环二肽模拟物的通用方法。关键中间体是氮杂双环烯烃9和17，它们是通过Diels-Alder反应和随后的轻度脱保护反应制备的。这些不饱和双环杂环是氮杂-和二氮杂双环烷类型的不同二肽模拟物的通用中间体，这通过仅3-6个步骤合成二氮杂双环烷烃11和19和良好的总收率证明。

  DOI：

  10.1021/ol060287q
• 作为产物：
  描述：

  [(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]methoxyacetic acid methyl ester 在 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Bromo-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环烯烃作为合成中间体：在制备氮杂双环烷骨架中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了一种合成双环二肽模拟物的通用方法。关键中间体是氮杂双环烯烃9和17，它们是通过Diels-Alder反应和随后的轻度脱保护反应制备的。这些不饱和双环杂环是氮杂-和二氮杂双环烷类型的不同二肽模拟物的通用中间体，这通过仅3-6个步骤合成二氮杂双环烷烃11和19和良好的总收率证明。

  DOI：

  10.1021/ol060287q