1α,25-dihydroxyvitamin D3-1-deoxy-1α-t-butyldimethylsilyloxy-3β-2-cyanoethyl ether | 168418-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,25-dihydroxyvitamin D3-1-deoxy-1α-t-butyldimethylsilyloxy-3β-2-cyanoethyl ether
• CAS: 168418-07-3
• 化学式: C₃₆H₆₁NO₃Si
• 分子量: 583.971
• InChiKey: CNHAFLWELDLSGN-WPTUIFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,25-dihydroxyvitamin D3-1-deoxy-1α-t-butyldimethylsilyloxy-3β-2-cyanoethyl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1α,25-dihydroxyvitamin D3-1-deoxy-1α-t-butyldimethylsilyloxy-3β-3-(4-azido-2-nitrophenyl)aminopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Roy, Aloka; Ray, Rahul, Steroids, 1995, vol. 60, # 8, p. 600 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 (1R,3S,Z)-3-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-5-((E)-2-((1R,3AS,7AR)-1-((R)-6-羟基-6-亚甲基庚-2-基)-7A-甲基六氢-1H-茚-4(2H)-亚基)亚乙基)-4-甲基环己醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到1α,25-dihydroxyvitamin D3-1-deoxy-1α-t-butyldimethylsilyloxy-3β-2-cyanoethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Roy, Aloka; Ray, Rahul, Steroids, 1995, vol. 60, # 8, p. 600 - 603

  摘要：

  DOI：