phthalimidyl 2-diazobutanoate | 1181349-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimidyl 2-diazobutanoate
• 英文别名: 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-diazobutanoate
• CAS: 1181349-79-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₄
• 分子量: 259.221
• InChiKey: KCWKWLIZFSJOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidyl 2-diazobutanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到2-[(But-2-enoyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基与烷基氧化还原活性重氮乙酸酯 ─ 光诱导的 C–H 插入或 1,2-重排

  摘要：

  具有氧化还原活性离去基团的重氮化合物是用于正交官能化的多功能试剂，之前用于 Rh 催化的高度取代环丙烷的合成。芳基取代的重氮乙酸酯的光化学活化产生卡宾，而氧化还原活性酯可以通过 EDA 复合物的光激发提供 C-自由基。然而，这两种功能虽然存在于一个分子中，但其光化学行为仍有待定义。我们证明，在光照射下，反应仅发生在重氮部分，使 NHPI 功能完好无损。蓝光不仅可以激活芳基取代的NHPI重氮乙酸酯，还可以激活烷基取代的NHPI重氮乙酸酯。C–H 插入或氢/碳 1,2-重排的发生取决于芳基/烷基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02055
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 phthalimidyl 2-diazobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of α-Alkyl-β-keto Imides via Asymmetric Redox C−C Bond Formation between α-Alkyl-α-diazocarbonyl Compounds and Aldehydes

  摘要：

  Asymmetric redox C-C bond formation between alpha-alkyl-alpha-diazocarbonyl compounds and aldehydes was developed as a practical and general method for the construction of alpha-alkyl-beta-keto imides having a chiral nonracemic tertiary stereogenic center.

  DOI：

  10.1021/ja903500w

文献信息

• Homologation of Electron-Rich Benzyl Bromide Derivatives via Diazo C–C Bond Insertion
  作者：Atanu Modak、Juan V. Alegre-Requena、Louis de Lescure、Kathryn J. Rynders、Robert S. Paton、Nicholas J. Race

  DOI：10.1021/jacs.1c11503

  日期：2022.1.12

  The ability to manipulate C–C bonds for selective chemical transformations is challenging and represents a growing area of research. Here, we report a formal insertion of diazo compounds into the “unactivated” C–C bond of benzyl bromide derivatives catalyzed by a simple Lewis acid. The homologation reaction proceeds via the intermediacy of a phenonium ion, and the products contain benzylic quaternary

  操纵 C-C 键进行选择性化学转化的能力具有挑战性，并且代表了一个不断增长的研究领域。在这里，我们报告了在简单的路易斯酸催化下，重氮化合物正式插入到苄基溴衍生物的“未活化”C-C键中。同系化反应通过苯鎓离子作为中间体进行，产物含有苄型季铵中心和适合进一步衍生化的烷基溴。计算分析提供了对反应机制的重要见解，特别是关键的选择性决定步骤。
• Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Asymmetric Trisubstituted Aziridine Synthesis Using α-Diazoacyl Oxazolidinones
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Kumiko Yamamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja203901h

  日期：2011.6.29

  Despite the remarkable advances in catalytic asymmetric aziridinations over the past decades, establishing a general procedure for the stereoselective synthesis of trisubstituted aziridines has remained an elusive goal. Chiral N-triflyl phosphoramide-catalyzed reactions of N-α-diazoacyl oxazolidinones and N-Boc imines were developed as a solution to this unmet challenge.

  尽管在过去几十年中催化不对称氮丙啶化反应取得了显着进展，但建立立体选择性合成三取代氮丙啶的通用程序仍然是一个难以实现的目标。N-α-重氮酰基恶唑烷酮和 N-Boc 亚胺的手性 N-三氟甲基磷酰胺催化反应被开发为解决这一未满足挑战的解决方案。