4-{4-[3-(N,N-dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino}-6-[N-(4-methoxybenzyl)-2,5-dichloroanilino]pyrimidine | 260054-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{4-[3-(N,N-dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino}-6-[N-(4-methoxybenzyl)-2,5-dichloroanilino]pyrimidine
• 英文别名: 4-{4-[3-(N,N-Dimethyl)amino-2-hydroxypropoxy]anilino}-6-[N-(4-methoxybenzyl)-2,5-dichloroanilino]pyrimidine；1-[4-[[6-[2,5-dichloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenoxy]-3-(dimethylamino)propan-2-ol
• CAS: 260054-09-9
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 568.503
• InChiKey: RPXIWSQJKFHKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 二甲胺 、 4-{4-[2,3-epoxypropoxy]anilino}-6-(2,5-dichloroanilino)pyrimidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以49%的产率得到4-{4-[3-(N,N-dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino}-6-[N-(4-methoxybenzyl)-2,5-dichloroanilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代]；Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时，式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻]；其中，例如，X是CH2、O、S或NH；Y是H或如Z所定义；Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基，选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基，或其药用盐，或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06632820B1

文献信息

• US6632820B1
  申请人：——

  公开号：US6632820B1

  公开（公告）日：2003-10-14