2,2'-di(tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene) | 1435475-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-di(tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene)
• 英文别名: 2,2’-bis-p-tbu-calix[4]arene；bis-p-^tBu-calix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-2-(5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-2-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1435475-64-1
• 化学式: C₈₈H₁₁₀O₈
• 分子量: 1295.84
• InChiKey: UDNBWGBQARGITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.3
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-di(tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene) 在 aluminum (III) chloride 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以24%的产率得到2,2'-di(tetrahydroxycalix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  2-氯杯[4]芳烃与2,2'-偶合双杯芳烃的合成与反应

  摘要：

  在THF中用正丁基锂处理四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，得到单片中间体，该中间体与CCl 4反应，得到2-氯四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃。中间体与BrCH 2 CH 2 Br反应生成推定的，不可分离的2-溴四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，该芳烃与另一单元锂化物质原位偶联，形成2,2'-耦合的双杯芳烃。氯杯芳烃与亲核试剂（水，异丙胺和乙醇）反应，生成2-羟基-，2-异丙基氨基-和2-乙氧基四甲氧基-p-叔丁基杯[4]芳烃。2，2'-偶合的二杯芳烃经过典型的单杯芳烃反应，通过与DMF中的HI（由碘代环己烷原位生成）在回流下反应而完全脱甲基为八羟基物质。通过用AlCl 3和苯酚在甲苯中的处理，该八羟基物质被完全叔丁基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.010
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-di(tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene) 在 碘环己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到2,2'-di(tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  2-氯杯[4]芳烃与2,2'-偶合双杯芳烃的合成与反应

  摘要：

  在THF中用正丁基锂处理四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，得到单片中间体，该中间体与CCl 4反应，得到2-氯四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃。中间体与BrCH 2 CH 2 Br反应生成推定的，不可分离的2-溴四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，该芳烃与另一单元锂化物质原位偶联，形成2,2'-耦合的双杯芳烃。氯杯芳烃与亲核试剂（水，异丙胺和乙醇）反应，生成2-羟基-，2-异丙基氨基-和2-乙氧基四甲氧基-p-叔丁基杯[4]芳烃。2，2'-偶合的二杯芳烃经过典型的单杯芳烃反应，通过与DMF中的HI（由碘代环己烷原位生成）在回流下反应而完全脱甲基为八羟基物质。通过用AlCl 3和苯酚在甲苯中的处理，该八羟基物质被完全叔丁基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.010

文献信息

• Oxidation state variation in bis-calix[4]arene supported decametallic Mn clusters
  作者：Lucinda R. B. Wilson、Marco Coletta、Reshma Jose、Gopalan Rajaraman、Scott J. Dalgarno、Euan K. Brechin

  DOI：10.1039/d1dt03410c

  日期：——

  The reaction of MnCl2·4H2O, H8L (2,2′-bis-p-tBu-calix[4]arene) and NEt3 in a dmf/MeOH solvent mixture results in the formation of a mixed valent decametallic cluster of formula [MnII6MnIII4(L)2(μ3-OH)4(μ-OH)4(MeOH)4(dmf)4(MeCN)2]·MeCN (3). Complex 3 crystallises in the monoclinic space group P21/n with the asymmetric unit comprising half of the compound. Structure solution reveals that the bis-calix[4]arene

  MnCl 2 ·4H 2 O、H 8 L（2,2'-双-p - t Bu-杯[4]芳烃）和 NEt 3在 dmf/MeOH 溶剂混合物中的反应导致形成混合价式[Mn II 6 Mn III 4 (L) 2 (μ 3 -OH) 4 (μ-OH) 4 (MeOH) 4 (dmf) 4 (MeCN) 2 ]·MeCN ( 3 )的十金属簇。配合物3在单斜空间群P 2 1 / n 中结晶不对称单元构成化合物的一半。结构解显示双杯[4]芳烃配体的排列使得每个中的一个TBC[4]部分发生反转，以容纳描述三个顶点共享的[Mn III 4 Mn II 6 ]金属骨架[ Mn III 2 Mn II 2 ] 蝴蝶。结构与[Mn III 6 Mn II 4 (L) 2 (μ 3 -O) 2 (μ 3 -OH) 2 (μ-OMe) 4 (H 2 O) 4密切相关(dmf) 8 ]·4dmf ( 4 )，主要区别
• A New Family of 3 <i>d</i> –4 <i>f</i> Bis‐Calix[4]arene‐Supported Clusters
  作者：Marco Coletta、Ross McLellan、Sergio Sanz、Kevin J. Gagnon、Simon J. Teat、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1002/chem.201703197

  日期：2017.10.9

  but the prevailing clusters have fascinating new topologies and coordination behaviors. Here, we present the synthesis of a family of new bis‐calix[4]arene‐supported 3d–4f clusters, as well as their structural characterization and magnetic properties. Comparison is drawn with calix[4]arene coordination chemistry, showing logical extension of common structural fragments and cluster capping behaviors upon

  杯[4]芳烃是通用的配体，同时还用作其它用途，可以作为适用范围广的3的合成平台d，4 ˚F和3 d -4 ˚F多金属簇。杯[4]芳烃建立的经验性金属离子结合规则与双杯[4]芳烃密切相关，bis-calix [4] arene是一种相对较新的配体，前者的两个等价物直接束缚在亚甲基桥的位置。双杯[4]芳烃内部的直接束缚产生了一些与杯[4]芳烃配位化学有关的结构特征，但主要的簇具有令人着迷的新拓扑和配位行为。在这里，我们介绍了新的双杯[4]芳烃支持的3 d族的合成–4 f团簇及其结构表征和磁性能。与杯[4]芳烃配位化学进行了比较，显示了常见结构片段的逻辑延伸和转移到双杯[4]芳烃时的簇盖行为。因此，该方法具有很大的潜力，可通过随后的配体改变高水平调节簇的形成和组成。
• Linked Supramolecular Building Blocks for Enhanced Cluster Formation
  作者：Ross McLellan、Maria A. Palacios、Christine M. Beavers、Simon J. Teat、Stergios Piligkos、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1002/chem.201405746

  日期：2015.2.9

  Methylene‐bridged calix[4]arenes have emerged as extremely versatile ligand supports in the formation of new polymetallic clusters possessing fascinating magnetic properties. Metal ion binding rules established for this building block allow one to partially rationalise the complex assembly process. The ability to covalently link calix[4]arenes at the methylene bridge provides significantly improved

  亚甲基桥联的杯[4]芳烃已成为极其通用的配体载体，可形成具有迷人磁性的新型多金属簇。为该构建模块建立的金属离子结合规则允许人们部分合理化复杂的组装过程。在亚甲基桥处共价连接杯[4]芳烃的能力显着改善了对将不同金属中心引入所得簇基序的控制。由双杯[4]芳烃和过渡金属离子或3 d ‐4 f组合组装而成的簇显示了类似杯[4]芳烃支撑簇的特征，从而展示了一种增强且合理的方法来靶向合成复杂且具有挑战性的化合物结构。
• Core expansion of bis-calix[4]arene-supported clusters
  作者：Marco Coletta、Ross McLellan、Amy Waddington、Sergio Sanz、Kevin J. Gagnon、Simon J. Teat、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1039/c6cc08059f

  日期：——

  Stoichiometric control allows for remarkable expansion of the cores of two known bis-calix[4]arene-supported clusters, with concomitant changes to the magnetic properties.

  通过化学计量控制，两个已知的双钙钛矿[4]炔支持簇的核心得到了显著扩展，同时磁性能也发生了变化。
• The remarkable influence of <i>N</i>,<i>O</i>-ligands in the assembly of a bis-calix[4]arene-supported [MnIV2MnIII10MnII8] cluster
  作者：Marco Coletta、Sergio Sanz、Laura J. McCormick、Simon J. Teat、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1039/c7dt04233g

  日期：——

  Calix[4]arenes are versatile ligands, capable of supporting the formation of a wide variety of polymetallic clusters comprising 3d, 4f or 3d–4f metal ions. Calixarene-based metal ion fragments act as both bridging and structure capping moieties in these systems, and this behaviour is systematically extended upon moving to bis-calix[4]arene, a relatively new ligand in which two calix[4]arenes are tethered

  杯[4]芳烃是通用的配体，能够支持各种各样的多金属簇的包含3形成d，4 ˚F或3根d -4 ˚F金属离子。基于杯芳烃的金属离子片段在这些系统中既充当桥基，又充当结构封端基团，并且当移至双杯[4]芳烃时，该行为得到系统地扩展，这是一个相对较新的配体，其中两个杯[4]芳烃系在亚甲基桥的位置。N，O-配体极大地影响了双杯[4]芳烃的团簇形成，提供了显着的混合价[Mn IV 2 Mn III 10 Mn II 8]簇，显示出每种配体类型典型的配位化学，以及后者的新结构封端行为。