(E/Z)-4,4,4-trifluorobutanal oxime | 1254962-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E/Z)-4,4,4-trifluorobutanal oxime
• 英文别名: N-(4,4,4-trifluorobutylidene)hydroxylamine
• CAS: 1254962-65-6
• 化学式: C₄H₆F₃NO
• 分子量: 141.093
• InChiKey: HZMPHVYTRLHJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-4,4,4-trifluorobutanal oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以130 mg的产率得到4,4,4-trifluoro-N-hydroxybutanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的变量在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病等疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化学式（I）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2021108404A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到(E/Z)-4,4,4-trifluorobutanal oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的变量在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病等疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化学式（I）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2021108404A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021220183A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了化合物I的化学式或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义，以及制备和使用此处公开的化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合症、紊乱和/或疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023049888A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.