7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole | 372163-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
• CAS: 372163-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: KHOPERVAFWZDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-环氧丙烷 、 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到(2R)-1-(7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的2-（1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）乙胺衍生物作为5-HT2C受体激动剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.100
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazole 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole

  摘要：

  A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)26