4-(1-甲基哌嗪)苯甲酸 | 220213-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-甲基哌嗪)苯甲酸
• 中文别名: 4-哌嗪甲基苯甲酸；4-(哌嗪-1-基甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4-Piperazin-1-ylmethyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-(Piperazin-4-ium-1-ylmethyl)benzoate
• CAS: 220213-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD06208271
• 分子量: 220.271
• InChiKey: PNRGRAZXFRLSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基哌嗪)苯甲酸 、 二甲基(氯甲基)丙烯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(diethoxy-phosphorylmethyl)-piperazin-1-ylmethyl]-benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel quinazolines and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般式为1的化合物，其中RA、RB、RC和RD的定义如本文所述，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  US20030100573A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-甲基哌嗪)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel quinazolines and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般式为1的化合物，其中RA、RB、RC和RD的定义如本文所述，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  US20030100573A1

文献信息

• Indole derivatives with vascular damaging activity
  申请人：——

  公开号：US20030216356A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention provides a compound of Formula (I) wherein: R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, halogen, —CN, a hydrocarbyl group or a group of Formula (II); wherein W is aryl or a heterocyclic group, R 4 is independently select from hydrogen, halogen, —OH, amino, alkanoylamino, —OPO 3 H 2 , or a hydrocarbyl group, wherein the amino group is optionally substituted by an amino acid residue and the hydroxy group is optionally esterified or two R 4 groups together form an optionally substituted cyclic or heterocyclic group; X is selected from $M(y) S+—, +—O—+, —+S(O)+—, —+S(O 2 )+— and —+NH—; p is an integer from 0 to 4; and q is an integer from 1 to 4; R 3 and R 10 are independently selected from hydrogen, lower alkyl or a group of Formula (IV): wherein Y is selected from +NH+—, —$M(Y)O$M(Y)— or a bond; Z is selected from +NH+—, —+O&ngr;—, —+C(O)+— or a bond; r is an integer from 0 to 4; t is an integer from 0 to 1; R 6 is hydrogen, a hydrocarbyl group or a group of Formula (V): wherein n is an integer of from 1 to 6, and; R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen or a hydrocarbyl group; and R 11 is hydrogen or lower alkyl; or a salt or solvate thereof; provided that: I) when R 1 is an unsubstituted phenylthio group (Ph—S—), R 2 is H, R 10 is H and R 11 is H then R 3 is neither H nor —C(O)—O—CH 2 CH 3 ; and ii) R 1 , R 2 and R 3 are not all hydrogen. Such compounds are predicted to cause the selective destruction of tumour vasculature. They may therefore be used to inhibit and/or reverse, and/or alleviate symptoms of angiogenesis and/or any disease state associated with angiogenesis. 1

  该发明提供了一个化合物，其化学式为（I），其中：R1和R2分别选自氢、卤素、—CN、烃基团或化学式（II）的基团；其中W为芳基或杂环基团，R4独立选择自氢、卤素、—OH、氨基、烷酰胺基、—OPO3H2或烃基团，其中氨基团可选择性地被氨基酸残基取代，羟基可选择性酯化，或两个R4基团共同形成一个可选择性取代的环状或杂环基团；X选自$M(y)S+—、+—O—+、—+S(O)+—、—+S(O2)+—和—+NH—；p为0至4之间的整数；q为1至4之间的整数；R3和R10独立选择自氢、较低烷基或化学式（IV）的基团：其中Y选自+NH+—、—$M(Y)O$M(Y)—或键；Z选自+NH+—、—+O&ngr;—、—+C(O)+—或键；r为0至4之间的整数；t为0或1之间的整数；R6为氢、烃基团或化学式（V）的基团：其中n为1至6之间的整数；R7和R8独立选择自氢或烃基团；R11为氢或较低烷基；或其盐或溶剂化合物；但要求：I）当R1为未取代的苯硫基团（Ph—S—）时，R2为H，R10为H且R11为H，则R3既不是H也不是—C(O)—O—CH2CH3；和II）R1、R2和R3不全为氢。预测这类化合物可能导致肿瘤血管的选择性破坏。因此，它们可以用于抑制和/或逆转和/或缓解血管生成及/或与血管生成相关的任何疾病状态的症状。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Namane Claudie

  公开号：US20120135958A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I), where: A is a bond, an oxygen, or an —CH 2 — group; Ar 1 is a phenyl or heteroaryl group; Ar 2 is a phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl group; R 1a,b,c and R 2a,b,c are hydrogen or halogen, or an alkyl, cycloalkyl, or lkyl-cycloalkyl group optionally, substituted by one or more halogen atoms, or a —OR 5 (hydroxy or alkoxy), hydroxy-alkyl, alkoxy-alkyl, alkoxy-alkoxy, halogenoalkyl, —O-halogenoalkyl, oxo, —CO-alkyl, —CO-alkyl-NR 6 R 7 , —CO-halogenoalkyl, —COOR 5 , alkyl-COOR 5 , —O-alkyl-COOR 5 , —SO 2 -alkyl, —SO 2 -cycloalkyl, —SO 2 -alkyl-cycloalkyl, —SO 2 -alkyl-OR 5 , —SO 2 -alkyl-COOR 5 , —SO 2 -alkyl-NR 6 R 7 , —SO 2 -halogenoalkyl, alkyl-SO 2 -alkyl, —SO 2 —NR 6 R 7 , —SO 2 -alkyl-O-alkyl-OR 5 , —CONR 6 R 7 , -alkyl-CONR 6 R 7 , or -alkyl-NR 6 R 7 group, or further R 1a , R 1b , and R 1c are bonded to R 2a , R 2b , R 2c , respectively, and to the carbon atom having same, and are -alkyl-O—; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 is a hydrogen or halogen atom or a cyano, —OR 5 , hydroxyalkyl, —COOR 5 , —NR 6 R 7 , ONR 6 R 7 , —SO 2 -alkyl, SO 2 —NR 6 R 7 , —NR 6 —COOR 5 , —NR 6 —COR 5 , or —CO—NR 6 -alkyl-OR 5 group; R 5 , R 6 , and R 7 are a hydrogen, or an alkyl or alkyl-phenyl group; and R 8 is an alkyl, alkyl-Si(alkyl) 3 , —SO 2 -alkyl-Si(alkyl) 3 , phenyl, alkoxy-imino group, or alkyl-cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or one or more hydroxyl or hydroxyl-alkyl groups; or R 8 and R 9 , together with the carbon atoms to which they are bonded, form a cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or one or more carboxy groups; and R 9 is a hydrogen atom or an alkyl group; with the proviso that, when R 8 is an alkyl group, it is bonded onto the Ar 2 silicon atom. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及公式(I)的化合物，其中：A是一个键，一个氧或一个—CH2—基团；Ar1是一个苯基或杂环芳基；Ar2是一个苯基，杂环芳基或杂环烷基基团；R1a，b，c和R2a，b，c是氢或卤素，或一个烷基，环烷基或烷基-环烷基基团，可以被一个或多个卤素原子取代，或一个—OR5（羟基或烷氧基），羟基-烷基，烷氧基-烷基，烷氧基-烷氧基，卤代烷基，—O-卤代烷基，酮基，—CO-烷基，—CO-烷基-NR6R7，—CO-卤代烷基，—COOR5，烷基-COOR5，—O-烷基-COOR5，—SO2-烷基，—SO2-环烷基，—SO2-烷基-环烷基，—SO2-烷基-OR5，—SO2-烷基-COOR5，—SO2-烷基-NR6R7，—SO2-卤代烷基，烷基-SO2-烷基，—SO2-NR6R7，—SO2-烷基-O-烷基-OR5，—CONR6R7，-烷基-CONR6R7，或-烷基-NR6R7基团，或进一步的R1a，R1b和R1c与R2a，R2b和R2c分别结合，并与具有相同的碳原子结合，并且是-烷基-O-；R3是氢原子或烷基基团；R4是氢或卤素原子或氰基，—OR5，羟基烷基，—COOR5，—NR6R7，ONR6R7，—SO2-烷基，SO2-NR6R7，—NR6—COOR5，—NR6—COR5，或—CO—NR6-烷基-OR5基团；R5，R6和R7是氢，或烷基或烷基-苯基基团；R8是一个烷基，烷基-Si（烷基）3，—SO2-烷基-Si（烷基）3，苯基，烷氧基-亚胺基团，或烷基-环烷基基团，可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羟基或羟基-烷基基团取代；或R8和R9，与它们结合的碳原子一起，形成一个可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羧基取代的环烷基基团；R9是氢原子或烷基基团；但是，当R8是烷基基团时，它与Ar2硅原子结合。该发明还涉及制备该化合物的方法和其治疗用途。
• Novel pyrazolo- and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030114467A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The invention relates to compounds of the general formula: 1 in which R A -R C and W are as defined herein, and to their preparation and use.

  这项发明涉及一般公式为：1的化合物，其中RA-RC和W如本文所定义，以及它们的制备和用途。
• Novel quinolines and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105065A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  This invention relates to compounds of the general formula: 1 in which R A , R B , R C and R D are as defined herein, and to their preparation and use.

  这项发明涉及到一般式为1的化合物，其中RA、RB、RC和RD的定义如本文所述，以及它们的制备和用途。