Methyl 2-amino-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-4-carboxylate | 372103-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 372103-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: SNIKKGLKPIVMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[b]pyrrolo[3,4-d]pyridine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Interaction of Alkyl 5,6-Dialkyl-2-amino-3-cyano-4-pyridinecarboxylates with O-Nucleophiles. Synthesis of 6,7-Dialkyl-4-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000008263.05381.67
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-1,1-dimethoxy-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H,4H-cyclopenta[b]pyrrolo[3,4-d]pyridine-3a,8b-dicarbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以58%的产率得到Methyl 2-amino-3-cyano-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017503015471

文献信息

• Reduction of Alkyl-2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates
  作者：A. N. Vasil’ev、A. N. Lyshchikov、O. E. Nasakin、Ya. S. Kayukov、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1007/s11178-005-0157-3

  日期：2005.2

  Reduction of alkyl-2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates with sodium borohydride in protic solvents gave rise to 4-amino-3-imino-6,7-dialkyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridines that at hydrolysis in acid medium afforded the corresponding lactones.

  烷基-2-氨基-5,6-二烷基-3-氰基吡啶-4-羧酸与硼氢化钠在亲核溶剂中的还原反应生成4-氨基-3-亚氨基-6,7-二烷基-1,3-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶，在酸性介质中水解生成相应的内酯。
• Alkyl 2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates in reactions with electrophilic reagents
  作者：A. N. Vasil’ev、A. N. Lyshchikov、O. E. Nasakin、S. A. Paramonov、Ya. S. Kayukov

  DOI：10.1134/s1070428007100223

  日期：2007.10

  In reaction of alkyl 2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates with isocyanates formed unstable ureas, and with nitrous acid at 60-70 C alkyl 5,6-dialkyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyidinecarboxylates were obtained. It was shown for the latter that their reactions with organic acids and amides occurred at the cyano group, and the alkaline hydrolysis involved the ester group.
• ——
  作者：A. N. Vasiliev、Ya. S. Kayukov、O. E. Nasakin、A. N. Lyshchikov、V. N. Nesterov、O. V. Kayukova、O. V. Poulkherovskaya

  DOI：10.1023/a:1017503015471

  日期：——
• Interaction of Alkyl 5,6-Dialkyl-2-amino-3-cyano-4-pyridinecarboxylates with O-Nucleophiles. Synthesis of 6,7-Dialkyl-4-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-diones
  作者：A. N. Vasiliev、Ya. S. Kayukov、A. N. Lyshchikov、O. E. Nasakin、O. V. Kayukova

  DOI：10.1023/b:cohc.0000008263.05381.67

  日期：2003.9