(3S,4R)-7,9-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-10-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene | 206058-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3S,4R)-7,9-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-10-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
• CAS: 206058-81-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₆
• 分子量: 424.494
• InChiKey: WZCRNXBOFLNLAH-FYSMJZIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-7,9-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-10-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 1,3-环己二烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (3S,4R,3'S,4'R)-7,9,7',9'-Tetramethoxy-4,4'-bis-methoxymethoxy-3,3'-dimethyl-3,4,3',4'-tetrahydro-1H,1'H-[5,5']bi[benzo[g]isochromenyl]-10,10'-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of the Analogs of Bioxanthracenes ES-242s, N-Methyl-D-aspartate Antagonists.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.383
• 作为产物：
  描述：

  rel-(5R,6S)-5,6-Dihydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 phosphorus pentoxide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (3S,4R)-7,9-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-10-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of the Analogs of Bioxanthracenes ES-242s, N-Methyl-D-aspartate Antagonists.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.383

文献信息

• JPH11180972A
  申请人：——

  公开号：JPH11180972A

  公开（公告）日：1999-07-06
• Synthesis and Biological Evaluation of the Analogs of Bioxanthracenes ES-242s, N-Methyl-D-aspartate Antagonists.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、TORU YAMAZAKI、TAKUJI YOSHIMOTO

  DOI：10.7164/antibiotics.51.383

  日期：——