dimethyl 9-oxo-2,14-dioxatetracyclo[6.4.1.11,10.04,13]tetradeca-4(13),5,7,11-tetraene-11,12-dicarboxylate | 113793-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 9-oxo-2,14-dioxatetracyclo[6.4.1.11,10.04,13]tetradeca-4(13),5,7,11-tetraene-11,12-dicarboxylate
• CAS: 113793-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₇
• 分子量: 316.267
• InChiKey: HZCUIVWMCHUEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic acid 在 dirhodium tetraacetate 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dimethyl 9-oxo-2,14-dioxatetracyclo[6.4.1.11,10.04,13]tetradeca-4(13),5,7,11-tetraene-11,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033

文献信息

• Carbonyl ylide formation from the rhodium (II) acetate catalyzed reaction of a α-diazoketone
  作者：Albert Padwa、Paul D. Stull

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96740-6

  日期：——

  Reaction of the α-diazoketone derived from 7-carboxyphthalide with rhodium acetate results in an internal cyclization to give a six-ring carbonyl ylide which is subsequently converted to 7-carbomethoxyphthalide.

  衍生自7-羧基邻苯二甲酸酯的α-二氮酮与乙酸铑的反应导致内部环化，得到六环羰基内酰胺，随后将其转化为7-羰基甲氧基邻苯二甲酸酯。
• PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;NIMMESGERN, HILDEGARD;STULL, PAUL D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2894-2900
  作者：PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、NIMMESGERN, HILDEGARD、STULL, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;STULL, PAUL D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5407-5410
  作者：PADWA, ALBERT、STULL, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——