(R)-1-((R)-1-phenylallyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonylphosphonate | 1401466-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-1-((R)-1-phenylallyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonylphosphonate
• CAS: 1401466-94-1
• 化学式: C₂₄H₂₉O₄P
• 分子量: 412.466
• InChiKey: YNYPAVHAZKOOAH-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 在 草酰氯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-1-((R)-1-phenylallyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonylphosphonate 、 (S)-1-((S)-1-phenylallyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  烯醇膦酸酯的催化不对称克莱森重排：邻位三级和全碳四级中心的构建

  摘要：

  开发了使用市售 PhBOX 作为手性配体的铜催化的对映选择性克莱森重排易于获得的烯醇膦酸酯。以优异的产率和立体选择性获得了一系列具有连续三级和全碳四级中心的重排产物。产物中的α-酮膦酸酯取代基很容易转化为其他官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201203092