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2-(thiophen-3-ylmethyl)phenol | 109106-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(thiophen-3-ylmethyl)phenol
英文别名
——
2-(thiophen-3-ylmethyl)phenol化学式
CAS
109106-67-4
化学式
C11H10OS
mdl
——
分子量
190.266
InChiKey
AEZZFEITTWDBGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(thiophen-3-ylmethyl)phenol 、 ethyl 2-(3,5-dichloro-4-(chloromethyl)phenoxy)acetate 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以21%的产率得到ethyl 2-(3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-(thiophen-3-ylmethyl)benzyl)phenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有以下结构的化合物(I)的结构:或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐,其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2020180624A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醛三乙基硅烷正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(thiophen-3-ylmethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有以下结构的化合物(I)的结构:或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐,其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2020180624A1
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文献信息

  • Ferric Chloride Catalyzed 1,3-Rearrangement of (Phenoxymethyl)heteroarenes to (Heteroarylmethyl)phenols
    作者:Yingzhan Tang、Kaitong Zhuang、Xinhang Zhang、Fukai Xie、Lu Yang、Bin Lin、Maosheng Cheng、Dan Li、Yongxiang Liu
    DOI:10.1002/ejoc.202000419
    日期:2020.6.23
    (Heteroarylmethyl)phenol derivatives were synthesized via a highly useful and robust FeCl3‐catalyzed 1,3‐rearrangement of (phenoxymethyl)arylheterocycles. This strategy features readily available catalyst, mild reaction conditions, short reaction time, and broad substrate scope. The methodology was applied to the synthesis of a key (heteroarylmethyl)phenol intermediate for zafirlukast.
    (杂芳基甲基)苯酚衍生物是通过高度有用且坚固的FeCl 3催化的(苯氧甲基)芳基杂环的1,3-重排而合成的。该策略的特点是催化剂容易获得,反应条件温和,反应时间短,底物范围广。该方法应用于扎鲁司特的关键(杂芳基甲基)苯酚中间体的合成。
  • Fungicides
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0243014A1
    公开(公告)日:1987-10-28
    Compounds of formula (1): and stereoisomers thereof, wherein W is R1O2-C=CH-ZR2, wherein R' and R2, which are the same or different, are alkyl or fluoroalkyl groups, and Z is either an oxygen or sulphur atom; A is an oxygen or sulphur atom,-NR3-, or-CR4R5-; X, Y and Z1, which are the same or different, are hydrogen or halogen atoms, or hydroxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heteraryloxy. optionally substituted acyioxy, optionally substituted amino, optionally substituted acylamino, optionally substituted arylazo, nitro, cyano,-CO2R6,-CONR7R8,-COR9 -CR=NR10, -CR=NOR10 or -N=CR11R12 groups; or the groups X and Y, when they are in adjacent positions on the ring, optionally join to form a fused ring, either aromatic or aliphatic, optionally containing one or more heteroatoms; and R, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R" and R", which are the same or different, are hydrogen atoms (provided that R4 and R5 are not hydrogen) or optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heterarylalkyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl groups; and metal complexes thereof. The compounds are useful in agriculture, especially as fungicides but also as insecticides and plant growth regulators.
    式(1)化合物: 及其立体异构体,其中 W 是 R1O2-C=CH-ZR2,其中 R' 和 R2(相同或不同)是烷基或氟烷基,Z 是氧原子或硫原子;A 是氧原子或硫原子、-NR3- 或-CR4R5-;相同或不同的 X、Y 和 Z1 是氢原子或卤素原子,或羟基、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的芳氧基烷基、任选取代的杂芳氧基烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的杂芳基氧基。任选取代的酰氧基、任选取代的氨基、任选取代的酰氨基、任选取代的芳偶氮、硝基、氰基、-CO2R6、-CONR7R8、-CORR9 -CR=NR10、-CR=NOR10 或 -N=CR11R12 基团;或当基团 X 和 Y 位于环上的相邻位置时,可任选连接形成一个融合环,可为芳香族或脂肪族,可任选含有一个或多个杂原子;和 R、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R "和 R",它们相同或不同,是氢原子(条件是 R4 和 R5 不是氢原子)或任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的芳氧基烷基、任选取代的杂芳氧基烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;以及它们的金属络合物。 这些化合物可用于农业,特别是作为杀菌剂,也可作为杀虫剂和植物生长调节剂。
  • Basic ethers of aralkyl phenols and salts thereof
    申请人:BRISTOL LAB INC
    公开号:US02703324A1
    公开(公告)日:1955-03-01
  • MURO TOMIO; YUKI HIROSHI; KAWAKITA TAKESHI; CHIHARA YASUAKI; YASUMOTO MIT+, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 9, 764-774
    作者:MURO TOMIO、 YUKI HIROSHI、 KAWAKITA TAKESHI、 CHIHARA YASUAKI、 YASUMOTO MIT+
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL THYROMIMETICS
    申请人:Autobahn Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210053917A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, X 1 , X 2 , Q, R 1 , R 2 and n are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
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