1-(2-氯苄基)异喹啉 | 106129-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苄基)异喹啉
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]isoquinoline
• CAS: 106129-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN
• 分子量: 253.731
• InChiKey: ISWMWZXOLJWSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苄基)异喹啉 、 溴乙酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-(乙氧羰基甲基)-6-甲氧基喹啉鎓
  参考文献：
  名称：

  Ezquerra, J.; Alvarez-Builla, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1151 - 1157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 邻氯氯苄 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到1-(2-氯苄基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  钌介导的经由CH活化和对异喹诺酮的脱芳香化作用的异喹啉双催化反应

  摘要：

  我们已经解开了钌促进的基于C（sp 2）-C（sp 3）键形成的原型反应，该反应是通过对异喹啉和吡啶衍生物与各种卤代烷进行区域选择性C H活化而形成的，从而得到了1取代的异喹啉产品屈服。该CH催化反应不依赖于底物的导向基团的螯合辅助。二聚体[RuCl 2（p- cymene）] 2与N-杂环卡宾配体，金刚烷羧酸和K 2 CO 3碱在N中的结合最佳的条件是在150°C下使用2-甲基-2-吡咯烷酮溶液。同时，我们还能够通过添加水来化学调节反应模式以脱芳香化，从而制得异喹诺酮产品。该反应方法不适用于其他含氮杂芳烃，如哒嗪和嘧啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600313