trianisyl<2-13C>vinyl bromide | 55815-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trianisyl<2-13C>vinyl bromide
• 英文别名: Trianisylvinyl-2-¹³C-bromid；1-[1-bromo-2,2-bis(4-methoxyphenyl)(213C)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 55815-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₁BrO₃
• 分子量: 426.311
• InChiKey: FMPYKAQWVVOPFG-ZVDSADNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trianisyl<2-13C>vinyl bromide 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,1,2-trianisyl<1-13C>ethane
  参考文献：
  名称：

  Obafemi, Craig A.; Lee, Choi Chuck, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 11, p. 1998 - 2000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-Trianisylethanol-1-¹³C 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trianisyl<2-13C>vinyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Magnetic Resonance Studies on the Acetolysis and Trifluoroacetolysis of Trianisylvinyl-2-¹³C Bromide

  摘要：

  三异丙基乙烯基-2-¹³C溴化物（3-Br-2-¹³C）与HOAc-AgOAc或CF₃COOH-CF₃COOAg反应得到的产物转化为1,2,2-三异丙基乙醇-x-¹³C（4-x-¹³C），并通过使用CH₃O吸收作为内部标准的c.m.r.光谱相对强度比或p.m.r.光谱中的¹³C卫星强度来检测同位素混合。在乙酰化和三氟乙酰化中，分别发现了大约20％和50％的¹³C标记从C-2到C-1的重排。结果符合一种假设，即三芳基乙烯阳离子或离子对中的1,2-芳基迁移与离子与溶剂反应形成产物之间可能存在竞争关系。

  DOI：

  10.1139/v75-045

文献信息

• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI;FIAKPUI, CH. Y.;L+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3167-3170
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI、FIAKPUI, CH. Y.、L+

  DOI：——

  日期：——