N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine | 203441-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 203441-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN
• 分子量: 221.73
• InChiKey: SRMXMVSZYPHJSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊醛 、 N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine 在 正丁基锂 、 lithium 作用下， 生成 1-(2-diallylaminomethylphenyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的氯化苄基氯，醇，硫醇或胺的锂化

  摘要：

  的氯化苄基氯（反应1与过量的锂粉末和DTBB（4摩尔％）的在不同亲电[Pr中存在催化量）的我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5在-50°C下于THF中溶解[CO，PhCOMe，Me 3 SiCl]，然后用水水解，得到相应的化合物2。当相同的DTBB催化的锂化被施加到几个氯化苄醇或硫醇（4或5），有必要去质子与卜原料Ñ力; 处理所得的阴离子或胺6如上述，但在-78℃下，导致预期的反应产物8，以不同的亲电子反应后[镨我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe中，Me 3的SiCl]和用水最终水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10402-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 邻氯苯甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的氯化苄基氯，醇，硫醇或胺的锂化

  摘要：

  的氯化苄基氯（反应1与过量的锂粉末和DTBB（4摩尔％）的在不同亲电[Pr中存在催化量）的我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5在-50°C下于THF中溶解[CO，PhCOMe，Me 3 SiCl]，然后用水水解，得到相应的化合物2。当相同的DTBB催化的锂化被施加到几个氯化苄醇或硫醇（4或5），有必要去质子与卜原料Ñ力; 处理所得的阴离子或胺6如上述，但在-78℃下，导致预期的反应产物8，以不同的亲电子反应后[镨我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe中，Me 3的SiCl]和用水最终水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10402-1

文献信息

• METHOD FOR THE REDUCTIVE AMINATION OF ALDEHYDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170057907A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  In a process for effecting reductive amination by reacting a carbonyl compound with a secondary amine and hydrogen, the reaction is carried out as a continuous operation and the reaction mixture comprising the carbonyl compound, the secondary amine and hydrogen is contacted first with an acidic fixed bed and then with a fixed bed of hydrogenation catalyst (hereinafter referred to as a hydrogenation fixed bed).

  在通过将羰基化合物与二级胺和氢反应来实现还原胺化的过程中，该反应是作为一个连续操作进行的，反应混合物包括羰基化合物、二级胺和氢，首先与酸性固定床接触，然后与加氢催化剂固定床接触（以下简称为加氢固定床）。
• METHOD FOR PRODUCING RING-HALOGENATED N,N-DIALKYLBENZYLAMINES
  申请人：Hartwig Jordan

  公开号：US20140221691A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to a method for preparing ring-halogenated N,N-dialkylbenzylamines and intermediates obtainable therefrom for preparing agrochemicals and pharmaceutically active ingredients.

  该发明涉及一种制备环卤代N，N-二烷基苄胺和可用于制备农药和药用活性成分的中间体的方法。
• US9040751B2
  申请人：——

  公开号：US9040751B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• DTBB-catalysed lithiation of chlorinated benzylic chlorides, alcohols, thiols or amines
  作者：Cecilia Gómez、Fernando F Huerta、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10402-1

  日期：1998.2

  presence of different electrophiles [PriCHO, ButCHO, Et2CO, (CH2)5CO, PhCOMe, Me3SiCl] in THF at −50°C followed by hydrolysis with water leads to the corresponding compounds 2. When the same DTBB-catalysed lithiation is applied to several chlorinated benzylic alcohols or mercaptans (4 or 5) it is necessary to deprotonate the starting material with BunLi; treatment of the resulting anions or amine 6 as

  的氯化苄基氯（反应1与过量的锂粉末和DTBB（4摩尔％）的在不同亲电[Pr中存在催化量）的我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5在-50°C下于THF中溶解[CO，PhCOMe，Me 3 SiCl]，然后用水水解，得到相应的化合物2。当相同的DTBB催化的锂化被施加到几个氯化苄醇或硫醇（4或5），有必要去质子与卜原料Ñ力; 处理所得的阴离子或胺6如上述，但在-78℃下，导致预期的反应产物8，以不同的亲电子反应后[镨我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe中，Me 3的SiCl]和用水最终水解。