2,3-epoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione | 70482-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-epoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
• 英文别名: (12S,14R)-12,14-dimethyl-13-oxa-1,10-diazatetracyclo[8.5.0.03,8.012,14]pentadeca-3,5,7-triene-2,9-dione
• CAS: 70482-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: SINZNVMHSKNPDP-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione 在 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到r-2,t-3-dihydroxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyridazino<1,2-b>phthalazine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Alarcon, P.; Pardo, M.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 273 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-dihydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-epoxy-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazapolycyclic化合物-XIV 1四面体33，2109（1977）：从加合物diazaquinone环氧化物：合成和立体化学表征

  摘要：

  环氧化米由哒嗪-1,4-二酮，酞嗪-1,4-二酮和苯并（克）酞嗪-1,4-二酮的Diels-Alder反应得到的加合物的氯过苯甲酸与取代的1,3-丁二烯是报告。尽管在大多数情况下环氧化反应均以高收率进行，但在缺少连接至双键的给电子基团的加合物中未观察到反应，它们的环氧化物必须从相应的溴代醇中获得。根据取代基在哌啶嗪环中的位置，该反应提供单一产物或顺式和反式异构体的混合物。从它们的1 H NMR光谱和X射线衍射方法研究了这些化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80238-5

文献信息

• ALARCON, P.;PARDO, M.;SOTO, J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 273-277
  作者：ALARCON, P.、PARDO, M.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——