6-chloro-N-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-N-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 378.258
• InChiKey: ASXRSGHMADHBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-N-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺类新型抗结核药的设计，合成及生物学活性

  摘要：

  根据在我们实验室中发现的WZY02的结构，设计并合成了一系列N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲酰胺（IPAs），作为新型抗结核药物。结果表明，它们中的许多对药物敏感性MTB菌株H37Rv和耐药性临床分离株均表现出优异的体外抑制活性，且纳摩尔摩尔MIC值低。化合物15b和15d显示出良好的安全性和药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.038