N-(4-氯苄基)-2-丁胺 | 46234-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苄基)-2-丁胺
• 英文名称: N-[4-chlorobenzyl]-N-sec.-butyl-amine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)butan-2-amine；N-[(4-chlorophenyl)methyl]butan-2-amine
• CAS: 46234-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• mdl: MFCD04558993
• 分子量: 197.708
• InChiKey: DZPDICODYXMPSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苄基)-2-丁胺 、 硫代异氰酸苯酯 在 正己烷 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以30 g of N-(4-chlorobenzyl)-N-sec.-butyl-N'-phenylthiourea were obtained的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-N-sec.-butyl-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-(4-halobenzyl)-N-sec. alkyl-N'-phenylthioureas

  摘要：

  具有杀真菌性能的公式为##STR1##的N-(4-卤代苄基)-N-sec.烷基-N'-苯基硫脲，其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X是卤素原子。

  公开号：

  US04036986A1

文献信息

• N-(4-halobenzyl)-N-branched alkyl-N'-phenylureas and fungicidal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04010281A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  N-(4-Halobenzyl)-N-branched alkyl-N'-phenylureas of the formula ##STR1## in which R is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical, and X is a halogen atom, Which possess fungicidal properties.

  具有杀菌性质的公式为##STR1##的N-(4-卤苯基)-N-支链烷基-N'-苯基脲，其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X是卤素原子。
• Trichloroacryloylharnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide für Landwirtschaft und Gartenbau
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0118093A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Neue Trichloracryloylharnstoff-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R' für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder für durch Cyano-Gruppen substituiertes Alkyl steht und R2 für Wasserstoff. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkylalkyl, Cyanoalkyl, Tetrahydrofurfuryl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe steht sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die neuen Trichloracryloylharnstoff-Derivate können hergestellt werden, indem man Trichloracryloyl-isocyanat mit geeigneten Aminen umsetzt.

  通式（I）中 R' 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或被氰基取代的烷基，R2 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、氰基烷基、四氢糠基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基的新型三氯丙烯酰脲衍生物及其作为杀菌剂的用途。 新型三氯丙烯酰脲衍生物可通过异氰酸三氯丙烯酰酯与合适的胺反应制备。
• YAMADA, YASUO;SAJTO, DZYUNITI;MAMURA, TATSUO;KURAXASI, JOSIO
  作者：YAMADA, YASUO、SAJTO, DZYUNITI、MAMURA, TATSUO、KURAXASI, JOSIO

  DOI：——

  日期：——
• US4036986A
  申请人：——

  公开号：US4036986A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4010281A
  申请人：——

  公开号：US4010281A

  公开（公告）日：1977-03-01