2,9-dibutyl-1,10-phenanthroline-5,6-diamine | 874602-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-dibutyl-1,10-phenanthroline-5,6-diamine
• 英文别名: 2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline-5,6-diamine
• CAS: 874602-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: POXDDLYKZIWPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dibutyl-1,10-phenanthroline-5,6-diamine 在 molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 7,10-dibutyl-2,3-diethynylpyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,10-Phenanthroline-5,6-diamines and their Extension to Soluble, Acetylenic Pyrazinophenanthrolines

  摘要：

  通过三个步骤，2,9-二取代和 3,8- 二取代的 1,10-菲罗啉被转化为相应的 5,6- 二胺。新杂环在与受保护的 1,2-二炔基-1,2-二酮的缩合反应中得到了溶解度改进的乙炔基吡嗪菲罗啉（pyzphen）。在一项初步研究中，对这些新型乙炔配体的合成范围进行了评估。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916010
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 盐酸羟胺 、 硝酸 、 一水合肼 、 barium carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,9-dibutyl-1,10-phenanthroline-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,10-Phenanthroline-5,6-diamines and their Extension to Soluble, Acetylenic Pyrazinophenanthrolines

  摘要：

  通过三个步骤，2,9-二取代和 3,8- 二取代的 1,10-菲罗啉被转化为相应的 5,6- 二胺。新杂环在与受保护的 1,2-二炔基-1,2-二酮的缩合反应中得到了溶解度改进的乙炔基吡嗪菲罗啉（pyzphen）。在一项初步研究中，对这些新型乙炔配体的合成范围进行了评估。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916010

文献信息

• Substituted 1,10-Phenanthroline-5,6-diamines and their Extension to Soluble, Acetylenic Pyrazinophenanthrolines
  作者：Sascha Ott、Rüdiger Faust

  DOI：10.1055/s-2005-916010

  日期：——

  2,9-Disubstituted and 3,8-disubstituted 1,10-phenanthrolines have been converted to the respective 5,6-diamines in three steps. The new heterocycles have been employed in condensation reactions with a protected 1,2-dialkynyl-1,2-dione to afford solubility-improved, acetylenic pyrazinophenanthrolines (pyzphen). In an initial study, the synthetic scope of these novel acetylenic ligands is evaluated.

  通过三个步骤，2,9-二取代和 3,8- 二取代的 1,10-菲罗啉被转化为相应的 5,6- 二胺。新杂环在与受保护的 1,2-二炔基-1,2-二酮的缩合反应中得到了溶解度改进的乙炔基吡嗪菲罗啉（pyzphen）。在一项初步研究中，对这些新型乙炔配体的合成范围进行了评估。