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2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine | 19348-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine
英文别名
2-Methyl-3-phenyl-5-pyridin-2-yl-1,2-oxazolidine
2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine化学式
CAS
19348-03-9
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
YKTXONOPMYXLGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tetrachloroplatinate(II)2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine甲醇 为溶剂, 以63%的产率得到cis-[platinum(II) (2-(2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)-pyridine) dichloride]
    参考文献:
    名称:
    Pd(II),Pt(II),Ir(III)和Zn(II)与5-吡啶基取代的N-甲基异恶唑烷配合物的合成,溶液和固态结构
    摘要:
    摘要Pd(II),Pt(II),Zn(II)和Ir(III)与5-吡啶取代的N-甲基异恶唑烷(4-(2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基)-吡啶(L1 ),2-(2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基)-吡啶(L2),2-(2-甲基-3-二茂铁基异恶唑烷-5-基)-吡啶(L3))的制备及特征在于1 H,13 C和31 P NMR。配位的异恶唑烷的构型已通过NMR偶合常数分析和通过2D-ROESY实验进行的核Overhauser测量确定。[Cp * Ir(L2)Cl] [BPh4](6)(Cp *-五甲基环戊二烯基)和反式-[PdCl2(L3)PEt3](8)的分子结构已通过X射线晶体学确定。6的晶体结构由相对于Ir(III)中心具有N,N-双齿配位体的钢琴凳几何结构组成。由Ir(1),N(1),C(5),C(6),O(1),N(2)形成的六元螯合环具有“扭转桶”构象。8的晶体结构由中性方形平面Pd(II)配合物组成。L
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(01)00711-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶N-(benzylidene)methylamine N-oxide甲苯 为溶剂, 反应 70.0h, 以65%的产率得到2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    氯化钯 (II) 与 2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine 络合物的合成与结构
    摘要:
    用元素分析、1H核磁共振谱和X射线等方法制备并研究了氯化钯(II)与2-(2-甲基-3-苯基-异恶唑烷-5-基)-吡啶(L)的1:1配合物-射线衍射(单斜,空间群 P21/n,参数:a = 8.141(2), b = 9.750(2),c = 20.691(6)Å ,β = 95.62(3)°,V = 1634.4(7) Å3 ,Z = 4 ;R1= 0.054 和 wR2= 0.144(对于 3352 次独特反射)。已经为丙酮溶液和固态中的钯原子建立了方形平面配位多面体。有机配体通过吡啶取代基 (Pd-N(2) 2.125(3) Å) 和异恶唑烷杂环 (Pd-N(l) 2.102(3) Å) 的氮原子以双齿方式配位金属。钯的另外两个配位位置被氯原子占据(Pd-Cl(l) 2.321(1) 和 Pd-Cl(2) 2.333(1) Å)。由 Pd、N(2)、C(4)、C(1)、0(1) 和 N(1)
    DOI:
    10.1515/znb-2000-0505
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文献信息

  • Lampeka, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 11, p. 1789 - 1792
    作者:Lampeka
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, solution and solid-state structure of Pd(II), Pt(II), Ir(III) and Zn(II) complexes with 5-pyridyl substituted N-methyl isoxazolidines
    作者:Andrey B. Lysenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Emma Peralta-Pérez、Fernando López-Ortiz、Rostislav D. Lampeka
    DOI:10.1016/s0277-5387(01)00711-2
    日期:2001.4
    experiments. The molecular structures of [Cp*Ir(L2)Cl][BPh4] (6) (Cp*-pentamethylcyclopentadienyl) and trans-[PdCl2(L3)PEt3] (8) have been established by means of X-ray crystallography. The crystal structure of 6 consists of piano stool geometry with respect to the Ir(III) center with N,N-bidentate coordinated ligands. The six-membered chelate ring formed by Ir(1), N(1), C(5), C(6), O(1), N(2) possesses
    摘要Pd(II),Pt(II),Zn(II)和Ir(III)与5-吡啶取代的N-甲基异恶唑烷(4-(2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基)-吡啶(L1 ),2-(2-甲基-3-苯基异恶唑烷-5-基)-吡啶(L2),2-(2-甲基-3-二茂铁基异恶唑烷-5-基)-吡啶(L3))的制备及特征在于1 H,13 C和31 P NMR。配位的异恶唑烷的构型已通过NMR偶合常数分析和通过2D-ROESY实验进行的核Overhauser测量确定。[Cp * Ir(L2)Cl] [BPh4](6)(Cp *-五甲基环戊二烯基)和反式-[PdCl2(L3)PEt3](8)的分子结构已通过X射线晶体学确定。6的晶体结构由相对于Ir(III)中心具有N,N-双齿配位体的钢琴凳几何结构组成。由Ir(1),N(1),C(5),C(6),O(1),N(2)形成的六元螯合环具有“扭转桶”构象。8的晶体结构由中性方形平面Pd(II)配合物组成。L
  • Synthesis and Structure of a Palladium(II) Chloride Complex with 2-(2-Methyl-3-phenyl-isoxazolidin-5-yl)-pyridine
    作者:Andrey B. Lysenko、Oleg V. Shishkin、Rostislav D. Lampeka
    DOI:10.1515/znb-2000-0505
    日期:2000.5.1
    coordination polyhedron has been established for the palladium atom both in acetone solution and in the solid state. The organic ligand is coordinated toometal in a bidentate manner via nitrogen atoms of the pyridine substituent (Pd-N(2) 2.125(3) Å) and the isoxazolidine heterocycle (Pd-N(l) 2.102(3) Å). The other two coordination positions of palladium are occupied by chlorine atoms (Pd-Cl(l) 2.321(1)
    用元素分析、1H核磁共振谱和X射线等方法制备并研究了氯化钯(II)与2-(2-甲基-3-苯基-异恶唑烷-5-基)-吡啶(L)的1:1配合物-射线衍射(单斜,空间群 P21/n,参数:a = 8.141(2), b = 9.750(2),c = 20.691(6)Å ,β = 95.62(3)°,V = 1634.4(7) Å3 ,Z = 4 ;R1= 0.054 和 wR2= 0.144(对于 3352 次独特反射)。已经为丙酮溶液和固态中的钯原子建立了方形平面配位多面体。有机配体通过吡啶取代基 (Pd-N(2) 2.125(3) Å) 和异恶唑烷杂环 (Pd-N(l) 2.102(3) Å) 的氮原子以双齿方式配位金属。钯的另外两个配位位置被氯原子占据(Pd-Cl(l) 2.321(1) 和 Pd-Cl(2) 2.333(1) Å)。由 Pd、N(2)、C(4)、C(1)、0(1) 和 N(1)
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