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2-Allyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid
2-Allyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid | 112391-29-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid
英文别名
2-allyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1
H
-1λ
6
-benzo[
e
][1,2]thiazin-4-one;2-(prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-4H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide;1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3H-1λ6,2-benzothiazin-4-one
CAS
112391-29-4
化学式
C
11
H
11
NO
3
S
mdl
——
分子量
237.279
InChiKey
WQKAOJYBIVJDRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
62.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Allyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid
、
间氯苯异氰酸酯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.33h, 生成 4-Hydroxy-2-allyl-2H-1,2-benzothiazin-3-carbox-(m-chloranilid)-1,1-dioxid
参考文献:
名称:
2-烷基-4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的某些3-甲酰胺的合成和抗炎活性。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00294a008
作为产物:
描述:
2H-<1,2>-Benzothiazin-4(3H)-oxo-1,1-dioxid-4-
生成
2-Allyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid
参考文献:
名称:
2-烷基-4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的某些3-甲酰胺的合成和抗炎活性。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00294a008
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文献信息
US3954786A
申请人:
——
公开号:
US3954786A
公开(公告)日:
1976-05-04
US3971802A
申请人:
——
公开号:
US3971802A
公开(公告)日:
1976-07-27
USRE29669E
申请人:
——
公开号:
USRE29669E
公开(公告)日:
1978-06-13
USRE29668E
申请人:
——
公开号:
USRE29668E
公开(公告)日:
1978-06-13
Synthesis and antiinflammatory activity of some 3-carboxamides of 2-alkyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
作者:
Joseph G. Lombardino、Edward H. Wiseman、W. M. McLamore
DOI:
10.1021/jm00294a008
日期:
1971.12
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