(R)-2.3-dibenzoyloxy-1-(4-nitro-benzoyloxy)-propane | 99336-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2.3-dibenzoyloxy-1-(4-nitro-benzoyloxy)-propane
• 英文别名: (R)-2.3-Dibenzoyloxy-1-(4-nitro-benzoyloxy)-propan；[(2R)-2,3-dibenzoyloxypropyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 99336-12-6
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₈
• 分子量: 449.417
• InChiKey: YGMNKJPGQPOIKA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-glycerol mono-p-nitrobenzoate 生成 (R)-2.3-dibenzoyloxy-1-(4-nitro-benzoyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Synthese optisch-aktiver Glyceride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01526587

文献信息

• Stereochimie de la des benzoates d'argent sur des diesters iododesoxy ns
  作者：Claude Morpain、Jean Jacques Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96423-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry of the reaction of silver benzoates on chiral di-O-aroyl-1,2 iododeoxy-3-sn-glycerols has been reinvestigated. The reaction proceeds either with or without neighbouring group participation, depending on : - possible electrophilic assistance by the silver ion to the ionisation of the substrate (occuring only with dissociated silver salts), - ability of substituants R1 and R2 on the

  苯甲酸酯银在手性二-O-芳酰基-1，2-碘脱氧-3- sn-甘油上反应的立体化学已被重新研究。该反应在有或没有相邻基团参与的情况下进行，具体取决于：-银离子对底物电离的可能的亲电助剂（仅与解离的银盐发生），-底物上取代基R 1和R 2的反应能力稳定正电荷。底物中的R 1和R 2电子释放基团的重排最少，银盐未解离或弱解离并带有良好的亲核试剂。在一种情况下，观察到区域和立体特异性反应。
• Synthese optisch-aktiver Glyceride
  作者：Hermann O. L. Fischer、Erich Baer

  DOI：10.1007/bf01526587

  日期：1937.9
• Baer; Fischer, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2036
  作者：Baer、Fischer

  DOI：——

  日期：——