(R)-1-azabicyclo<2.2.2>oct-3-yl thioxanthene-9-carboxylate | 112605-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: (R)-1-azabicyclo<2.2.2>oct-3-yl thioxanthene-9-carboxylate
• 英文别名: 9H-Thioxanthene-9-carboxylic acid, 1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl ester, (R)-；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 9H-thioxanthene-9-carboxylate
• CAS: 112605-31-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂S
• 分子量: 351.469
• InChiKey: YOMAFTQMEKOWLJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thioxanthen-9-carbonsaeure 在 sodium 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (R)-1-azabicyclo<2.2.2>oct-3-yl thioxanthene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型毒蕈碱拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  为了开发更具选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（m-AcChR）拮抗剂，（R）-1-氮杂双环[2.2.2] oct-3-yl-thioxanthene-9-羧酸盐，（R，S）-thiochromane-4合成了-羧酸盐，和（R，S）-苯并甲醛-4-羧酸盐。对这些化合物与毒蕈碱受体的结合亲和力的评估表明，用氧杂蒽基和苯二甲酰基取代硫不会显着改变选择性，但会降低5的亲和力并增强9a的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600761020

文献信息

• COHEN, VICTOR I.;GIBSON, RAYMOND E.;REBA, RICHARD C, J. PHARM. SCI., 76,(1987) N 10, 848-850
  作者：COHEN, VICTOR I.、GIBSON, RAYMOND E.、REBA, RICHARD C

  DOI：——

  日期：——