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3,4-Dihydronaphthalen-2-ylmethyl acetate | 916524-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydronaphthalen-2-ylmethyl acetate
英文别名
——
3,4-Dihydronaphthalen-2-ylmethyl acetate化学式
CAS
916524-88-4
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
ZRPUCSIWEQQPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dihydronaphthalen-2-ylmethyl acetate碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到[(1aR,7bR)-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]oxiren-1a-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
    公开号:
    US20060276454A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐1,2-dihydro-3-hydroxymethylnaphthalene三乙胺 作用下, 反应 64.0h, 以74%的产率得到3,4-Dihydronaphthalen-2-ylmethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
    摘要:
    单胺再摄取抑制剂,更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,m,n,W,X,Y和Z如本文所定义,包括立体异构体,前药和药学上可接受的盐,酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体,以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
    公开号:
    US20060276454A1
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文献信息

  • US7378552B2
    申请人:——
    公开号:US7378552B2
    公开(公告)日:2008-05-27
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