6-Acetyl-2-trifluor-methyl-benzothiazol | 19989-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-Acetyl-2-trifluor-methyl-benzothiazol
• 英文别名: 1-(2-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-6-yl)ethanone；1-(2-trifluoromethyl-benzothiazol-6-yl)-ethanone；1-[2-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]ethanone
• CAS: 19989-55-0
• 化学式: C₁₀H₆F₃NOS
• 分子量: 245.225
• InChiKey: GLPOVVWRJUFGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-2-trifluor-methyl-benzothiazol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 异戊醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(3-Dimethylamino-1-hydroxy-propyl)-2-trifluormethyl-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。3.苯并噻唑氨基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a018
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-Acetyl-2-trifluor-methyl-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  A General and Straightforward Method for the Synthesis of 2-Trifluoromethylbenzothiazoles

  摘要：

  An efficient one-pot method for the synthesis of 2-trifluoromethylbenzothiazoles by the treatment of trifluoromethylimidoyl chlorides with sodium hydrosulfide hydrate using PdCl(2) as the sole catalyst in DMSO is described. The reaction proceeds via thiolation/C H bond functionalization/C S bond formation in moderate to high yields with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol1006899