(S)-4,9,10,11-tetramethoxy-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline; hydrochloride | 72176-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (S)-4,9,10,11-tetramethoxy-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline; hydrochloride
• CAS: 72176-44-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆*ClH
• 分子量: 421.878
• InChiKey: IAUQLKLPZKARHB-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,9,10,11-tetramethoxy-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline; hydrochloride 在 chromium(VI) oxide 、 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Ocominaron
  参考文献：
  名称：

  Vecchietti; Casagrande; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 10, p. 829 - 840

  摘要：

  DOI：