[Ir(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]Cl | 15308-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ir(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]Cl
• CAS: 15308-58-4
• 化学式: C₅₃H₄₈IrOP₄*Cl
• 分子量: 1052.53
• InChiKey: OSLZZZLAMGQKFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]Cl 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iridium(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Hoots, John E.; Rauchfuss, Thomas B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 20, p. 2806 - 2812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[Ir(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  Hoots, John E.; Rauchfuss, Thomas B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 20, p. 2806 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the octahydrotriborate(1–) anion, [B₃H₈]^–, with some complexes of cobalt(<scp>I</scp>), cobalt(<scp>II</scp>), rhodium(<scp>I</scp>), and iridium(<scp>I</scp>), and the characterization of the ‘borallyl’ complex [Ir^III(η³-B₃H₇)(CO)H(PPh₃)₂]
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、David Reed

  DOI：10.1039/dt9800000196

  日期：——

  octahydrotriborate(1–) anion, [B3H8]–, reacts with amine and tertiary phosphine complexes of cobalt(I) and cobalt(II) halides to give arachno-triborane-ligand adducts, B3H7L, together with B2H4L2 and BH3L (where L = pyridine or tertiary phosphine). A similar reaction occurs with trans-[RhI(CO)Cl(PPh3)2] and with [IrI(CO)Cl(PPh3)2]. The latter complex also yields the novel ‘borallyl’ compound [IrIII(η3-B3H7)(CO)H(PPh3)2]

  八氢三硼酸酯（1-）阴离子[B 3 H 8 ] -与钴（I）和卤化钴（II）的胺和叔膦配合物反应生成芳族-三硼烷-配体加合物B 3 H 7 L具有B 2 H 4 L 2和BH 3 L（其中L =吡啶或叔膦）。反式-[Rh I（CO）Cl（PPh 3）2 ]和[Ir I（CO）Cl（PPh 3）2发生类似的反应]。后者复杂也产生了新的'borallyl'化合物的[Ir III（η 3 -B 3 ħ 7）（CO）H（PPH 3）2 ]，其也可被描述为巢-iridatetraborane，[（IRB 3 ħ 7）（CO）H（PPh 3）2 ]。讨论了该化合物的光谱性质和结构。[B 3 H 8 ] -离子不与[Ir I（CO）（dppe）2 ] +反应，但与[Ir I（dppe）2 ] +反应转化为[Ir III H 2（dppe）2 ] +（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）。
• The Anions [Cp^tt₂Zr(μ-S)₂M(CO)₂]^- (M = Rh, Ir) as Versatile Precursors for the Synthesis of Sulfido-Bridged Early−Late Heterotrimetallic (ELHT) Compounds
  作者：Marc A. F. Hernandez-Gruel、Isabel T. Dobrinovitch、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、Jesús J. Pérez-Torrente

  DOI：10.1021/om700749n

  日期：2007.12.1

  intermediate heterotrinuclear compound [Cptt2Zr(μ3-S)2Rh(dppe)}Rh(CO)2}] (4). Reaction of the heterodinuclear anion [Cptt2Zr(μ-S)2Ir(CO)2]-, generated in situ, with [Rh(μ-Cl)(cod)]2, [RhCl2(CO)2]- and [Pd(μ-Cl)(η3-C3H5)]2 affords the d0−d8−d8 early−late compounds [Cptt2Zr(μ3-S)2Ir(CO)2}Rh(cod)}] (6), [Cptt2Zr(μ3-S)2Ir(CO)2}Rh(CO)2}] (7), and [Cptt2Zr(μ3-S)2Ir(CO)2}Pd(η3-C3H5)}] (8) each with a symmetrical

  [CP的反应TT 2的Zr（μ 3 -S）2 的Ir（CO）2 } 2 ]（CP TT =η 5 -1,3-二-叔丁基环戊二烯基）配有DPPE（1,2-双- （二苯基膦基）乙烷）提供离子对化合物[Ir（CO）（DPPE）2 ] [CP TT 2 Zr（μ-S）2 Ir（CO）2 ]（2）。相关化合物[Rh（DPPE）2 ] [CP TT 2 Zr（μ-S）2 Rh（CO）2 ]（5）已经在溶液中通过下述物质反应得到的一氧化碳气氛下的[CP TT 2的Zr（μ 3 -S）2 的Rh（CO）2 } 2 ]与通过中间异三化合物DPPE的[CP TT 2的Zr（μ 3 -S）2 Rh（DPPE）} Rh（CO）2 }]（4）。原位产生的异双核阴离子[CP TT 2 Zr（μ-S）2 Ir（CO）2 ] -与[Rh（μ-Cl）（cod）] 2，[RhCl 2（CO）2 ]反应-和[钯（μ-Cl）的（η
• Lilga, Michael A.; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 22, p. 3538 - 3543
  作者：Lilga, Michael A.、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of decaborane derivatives with bis(diphosphine) complexes of iridium, and the crystal structure of cis-bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]dihydroiridium(<scp>III</scp>) tetradecahydrononaborate(1–), [Ir-(dppe)₂H₂][B₉H₁₄]
  作者：Norman N. Greenwood、Walter S. McDonald、David Reed、John Staves

  DOI：10.1039/dt9790001339

  日期：——