(pentafluorophenylcopper)4 | 34077-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluorophenylcopper)4
• 英文别名: Copper(1+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
• CAS: 34077-61-7
• 化学式: C₂₄Cu₄F₂₀
• 分子量: 922.416
• InChiKey: AFVZLNIIDSYHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 (pentafluorophenylcopper)4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4,4'-bipyridinebis(pentafluorophenylcopper(I))
  参考文献：
  名称：

  Cuprophilic and π-stacking interactions in the formation of supramolecular stacks from dicoordinate organocopper complexes

  摘要：

  无支撑有机吡啶铜配合物 C6F5Cu(py) (2) 和 [C6F5Cu]2(4,4â²-bipy) (3) 形成的超分子结构在有机铜化学中是前所未有的。在蓝色发光复合物 2 中，8924(3) Ã 可能与亲铜作用有关，而在 3 的超分子组装中，多种全氟烯烃的相互作用占主导地位。

  DOI：

  10.1039/b417532h
• 作为产物：
  描述：

  [C6F5Cu]4(toluene)2 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 (pentafluorophenylcopper)4
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基铜-吡啶配合物：合成，嗜铜和π堆积相互作用的超分子结构，以及固态发光

  摘要：

  通过结合多核NMR，X射线晶体学和光致发光研究，研究了吡啶配体与五氟苯基铜[C 6 F 5 Cu] 4（1）的结合对结构特征和光物理性质的影响。的反应1与2当量的吡啶得到一个新的吡啶复合物，3，其中的四核框架1被保留。复杂3其特点是菱形的四铜芯，其对角铜中心之间的对角Cu···Cu短距离为2.5941（6）Å，与吡啶配位的铜中心之间的对角距离为4.178（1）Å。相反，用4当量的吡啶处理1会导致四核聚集体完全分解，从而得到形式上为双配位的物种C 6 F 5 Cu（py）（4-H）。1与2,2'-联吡啶的反应导致形成三配位络合物C 6 F 5 Cu（2,2'-bipy）（5）。物种4和5的总体分解与3相比，在13 C NMR光谱中的化学位移差Δδ（19 F meta / para）显着降低，并且与铜键合的碳原子的强下场位移表现出明显的化学位移。在py / C 6 F 5 Cu的比率为0到2的

  DOI：

  10.1021/om200989b
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromolaudanosine 、 N-methylactinodaphnine 在 吡啶 、 (pentafluorophenylcopper)4 作用下， 生成 (S)-10-[2-((S)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-phenoxy]-11-methoxy-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Practical route to bisbenzylisoquinolines by an improved Ullmann diphenyl ether synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00899a007

文献信息

• Binary stacks of [CuC6F5]4 with arenes
  作者：Ami Doshi、Krishnan Venkatasubbaiah、Arnold L. Rheingold、Frieder Jäkle

  DOI：10.1039/b807128d

  日期：——

  Formation of the first binary stacks of an intact organocopper aggregate with the arenes naphthalene and 2,2′-bithiophene is reported; crystallographic data suggest that the supramolecular assembly process is supported by Cu–π, Cu–S, and perfluoroarene–arene π-interactions.

  报道了首次形成完整有机铜聚集体与芳烃萘和2,2′-联噻吩的二元堆积；晶体学数据表明，该超分子组装过程是由Cu-π、Cu-S和全氟芳烃-芳烃π相互作用支持的。
• Mono- and Dimetalated Ferrocenylcopper Complexes by Tin–Copper Exchange
  作者：Krishnan Venkatasubbaiah、Antonio G. DiPasquale、Michael Bolte、Arnold L. Rheingold、Frieder Jäkle

  DOI：10.1002/anie.200601820

  日期：2006.10.20