1-ethenyl-2-[(E)-4-phenylbut-3-enyl]benzene | 196801-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethenyl-2-[(E)-4-phenylbut-3-enyl]benzene
• CAS: 196801-71-5
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: YXWHEELWVLZGGS-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-ethenyl-2-[(E)-4-phenylbut-3-enyl]benzene 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-benzyl-1-pentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物中的有机锂加成，第四部分：串联分子间-分子内碳形成作为四联体的新途径

  摘要：

  在2位带有不饱和侧链的苯乙烯进行苯乙烯单元的区域选择性碳环化，然后进行6 -exo-trig或6 -exo-dig环化反应，生成1,2-二取代的四氢化萘或其不饱和类似物。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01479-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙烯 、 (E)-(4-iodobut-1-en-1-yl)benzene 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下， 生成 1-ethenyl-2-[(E)-4-phenylbut-3-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物中的有机锂加成，第四部分：串联分子间-分子内碳形成作为四联体的新途径

  摘要：

  在2位带有不饱和侧链的苯乙烯进行苯乙烯单元的区域选择性碳环化，然后进行6 -exo-trig或6 -exo-dig环化反应，生成1,2-二取代的四氢化萘或其不饱和类似物。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01479-2

文献信息

• Unprecedented reactions of substituted styrene derivatives with zirconocene-(1-butene) complex
  作者：Yuji Hanzawa、Yutaka Ikeuchi、Takanori Nakamura、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01301-w

  日期：1995.9

  Reactions of alkoxymethyl substituted styrene derivatives with a stoichiometric and/or catalytic amount of zirconocene-(1-butene) complex (“Cp2Zr“) causes an unexpected zirconocene insertion into benzylic position and/or homolytic coupling reaction of the styrene derivatives.

  烷氧基甲基取代的苯乙烯衍生物与化学计量和/或催化量的锆茂-（1-丁烯）配合物（“ Cp 2 Zr”）的反应导致锆茂意外插入苄基位置和/或苯乙烯衍生物的均质偶联反应。
• Copper-catalyzed allylations of o-vinylbenzylzirconocene intermediate
  作者：Yutaka Ikeuchi、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.097

  日期：2004.5

  Benzylzirconocene intermediate, which was readily prepared by the reaction of o-alkoxymethylstyrene with `Cp2Zr' under mild conditions, reacted with allylic halides or phosphates in the presence of catalytic amount of CuCl to give allylated products in good yields.

  苄基锆茂新中间体很容易通过邻烷氧基甲基苯乙烯与“ Cp 2 Zr”在温和条件下反应制备，在催化量的CuCl存在下与烯丙基卤化物或磷酸盐反应，以高收率得到烯丙基化产物。
• Organolithium Additions to Styrene Derivatives, Part IV: Tandem Intermolecular-Intramolecular Carbolithiation as a New Route to Tetralins
  作者：Xudong Wei、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01479-2

  日期：1997.9

  Styrenes bearing unsaturated side chains at the 2-position undergo regioselective carbolithiation of the styrene unit followed by 6-exo-trig or 6-exo-dig cyclisation to produce 1,2- disubstituted tetralins or their unsaturated analogues. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  在2位带有不饱和侧链的苯乙烯进行苯乙烯单元的区域选择性碳环化，然后进行6 -exo-trig或6 -exo-dig环化反应，生成1,2-二取代的四氢化萘或其不饱和类似物。©1997爱思唯尔科学有限公司。