2,7-二硼酸频哪醇酯-9,9-二苯基-9H-芴 | 474918-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二硼酸频哪醇酯-9,9-二苯基-9H-芴
• 英文名称: 2,2'-(9,9-Diphenyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 2-[9,9-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 474918-36-0
• 化学式: C₃₇H₄₀B₂O₄
• 分子量: 570.344
• InChiKey: NVEUKQLOGUAPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5,5,9,9-tetramethyl-quino[3,2,1-de]acridine 、 2,7-二硼酸频哪醇酯-9,9-二苯基-9H-芴 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以70%的产率得到11-[9,9-Diphenyl-7-(8,8,14,14-tetramethyl-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9,11,13(21),15,17,19-nonaen-11-yl)fluoren-2-yl]-8,8,14,14-tetramethyl-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9,11,13(21),15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 발광 소자 및 전자 장치

  摘要：

  这项发明涉及化合物，其用化学式1表示。[化学式1] 在化学式1中，Q1，Q2，Q3和Q4分别表示独立的基团，选择自由基团所组成的群体，其中自由基团是由以下组成：具有1至12个碳的烷基，具有1至12个碳的芳基，具有6至30个碳的芳基，具有2至30个碳的杂环芳基，具有3至30个碳的环烷基，具有2至30个碳的杂环环烷基，己基，具有7至30个碳的双环烷基和具有2至12个碳的醛基，其中所选择的基团可以是取代或非取代的，具有6至60个碳的芳基或具有2至60个碳的杂环芳基。

  公开号：

  KR101503431B1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,7-二硼酸频哪醇酯-9,9-二苯基-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  三（9,9-二芳基芴）s：具有良好电化学和热稳定性的高效蓝光发射体

  摘要：

  通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴)，具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液（大约 100%）和固态（66-90%）中都表现出强烈的蓝色荧光，具有出色的量子产率，并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压（约 3 V）和高 EL 外量子效率（2.5-3%）。

  DOI：

  10.1021/ja0269587