methyl 2-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-(p-tolyl)hexanoate | 1616633-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-(p-tolyl)hexanoate
• CAS: 1616633-22-7
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₂
• 分子量: 389.332
• InChiKey: KZKIYTWSGZVVER-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(4-甲基苯基)丁烷-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 Rh₂(S-PTAD)4 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (S)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-isopentylphenyl)propanoate 、 methyl (R)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-isopentylphenyl)propanoate 、 methyl 2-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-(p-tolyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  空间要求高的手性钯催化剂在活化的初级 C-H 键的位点选择性 C-H 官能化中的作用

  摘要：

  描述了空间要求严格的四羧酸二铑催化剂通过铑卡宾诱导的 CH 插入对 CH 官能化的位点选择性的影响。由于竞争性空间和电子效应，已建立的四脯氨酸二铑催化芳基重氮乙酸酯反应导致二级 CH 键的优先 CH 官能化。空间上要求更高的四（三芳基环丙烷羧酸）二铑催化剂，例如四[（R）-（1-（联苯）-2,2-二苯基环丙烷羧酸）] [Rh2（R-BPCP）4]，有利于活化伯的 CH 官能化CH 债券。使用该催化剂实现了对包含伯苄基、烯丙基和甲氧基 CH 键的各种简单底物的高度位点选择性和对映选择性 CH 官能化。

  DOI：

  10.1021/ja504797x