N-dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolan-2-yl)aniline | 1380244-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolan-2-yl)aniline
• 英文别名: N-dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1380244-79-0
• 化学式: C₂₄H₄₂BNO₂
• 分子量: 387.414
• InChiKey: PKUPOOWDNNWYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolan-2-yl)aniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate potassium phosphate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,8-didodecyl-5,8-dihydrothieno[3,2-b:4,5-b']dicarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SEMICONDUCTOR MATERIALS, COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012076886A3
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 在 palladium diacetate cesiumhydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-dodecyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2 -dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SEMICONDUCTOR MATERIALS, COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012076886A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SEMICONDUCTOR MATERIALS, COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Cocherel Nicolas

  公开号：US20130320269A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  This invention relates to a novel process for preparing compounds comprising moieties of formula (I) and polymers comprising monomers of formula (II) or (III) as defined herein. The present invention also provides novel compounds of formula (I) and novel polymers comprising monomers of formula (II) or (III) as defined herein, as well as to the use of such compounds and polymers in organic semiconductor applications. Formulae (I), (II), (III)

  本发明涉及一种新型制备公式(I)的成分和包含公式(II)或(III)单体的聚合物的方法。本发明还提供了公式(I)的新型化合物和包含公式(II)或(III)单体的新型聚合物，以及在有机半导体应用中使用这些化合物和聚合物的方法。公式(I)、(II)、(III)如下：
• Successive Annulation to Fully Zigzag-Edged Polycyclic Heteroaromatic Hydrocarbons with Strong Blue–Green Electroluminescence
  作者：Peirong Qiang、Zuobang Sun、Minqiang Wan、Xiaofeng Wang、Palani Thiruvengadam、Chiranjeevi Bingi、Weiwei Wei、Wenqing Zhu、Dongqing Wu、Fan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01487

  日期：2019.6.21

  A Bronsted-acid-promoted alkyne benzannulation approach was developed to synthesize the amino-substituted dibenze[a,j]anthracence derivatives in excellent yields, which were directly converted to fully zigzag-edged polycyclic heteroaromatic hydrocarbons via a nitrogen-directed electrophilic borylation. As the dopant in a blue-green electroluminescent device, the resulted compound exhibited relatively high stability.