1-amino-4-methyl-cyclohexanecarbonitrile | 519181-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-4-methyl-cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-Amino-4-methyl-cyclohexancarbonitril；1-Amino-4-methylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 519181-20-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: FOILTVVMJVTRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-cyclohexanecarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[[4-Chloro-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-4-methylcyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现三嗪作为有效的，选择性的和口服活性的PDE4抑制剂

  摘要：

  在HTS命中4上的扩展提供了一系列[1,3,5]三嗪衍生物作为新型PDE4抑制剂。SAR的发展和优化过程着重于配体效率和理化性质，导致发现了化合物44作为有效，选择性和口服活性的PDE4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.099
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 4-甲基环己酮 在 乙醇 、 ammonium chloride 作用下， 生成 1-amino-4-methyl-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Skita; Levi, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES ACYLAMINO-SUBSTITUÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011053948A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, Y, Z, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有索引中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PERNERSTORFER Josef

  公开号：US20120264790A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50在权利要求中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2、EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• CYTOTOXIN AND CONJUGATE, USES OF SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617221A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention belongs to the technical field of medicine, and relates to a cytotoxin, a linker and a conjugate, a method for preparing the cytotoxin or the conjugate, and uses of the cytotoxin and of the conjugate in preventing and/or treating tumor diseases.

  本发明属于医学技术领域，涉及一种细胞毒素、连接体和共轭物，一种制备细胞毒素或共轭物的方法，以及细胞毒素和共轭物在预防和/或治疗肿瘤疾病中的用途。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CIS-1-AMMONIUM-4-ALKOXYCYCLOHEXANCARBONITRILSALZEN
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP2655319B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US8618304B2
  申请人：——

  公开号：US8618304B2

  公开（公告）日：2013-12-31