αα-dimethyl-δ-(1-naphthoyl)-n-valeric acid | 82606-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: αα-dimethyl-δ-(1-naphthoyl)-n-valeric acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-naphthalen-1-ylpentanoic acid
• CAS: 82606-68-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: NHJUNHAHEKPSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  αα-dimethyl-δ-(1-naphthoyl)-n-valeric acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40 %的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通电傅克分子内烷基化生成 1,1-二取代四氢萘

  摘要：

  在这项工作中，我们成功地利用电化学条件促进 Hofer-Moest 分子内 Friedel-Crafts 烷基化序列。该反应在温和条件下进行，使用羧酸作为起始原料。值得注意的是，分批进行的电化学过程适用于连续流动电解装置，以提供显着的改进。这种无催化剂的电化学方法可生产一系列可用于 API 合成的四氢萘。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01281
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propan-1-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三(N,N-四亚甲基)磷酰胺 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 αα-dimethyl-δ-(1-naphthoyl)-n-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  通电傅克分子内烷基化生成 1,1-二取代四氢萘

  摘要：

  在这项工作中，我们成功地利用电化学条件促进 Hofer-Moest 分子内 Friedel-Crafts 烷基化序列。该反应在温和条件下进行，使用羧酸作为起始原料。值得注意的是，分批进行的电化学过程适用于连续流动电解装置，以提供显着的改进。这种无催化剂的电化学方法可生产一系列可用于 API 合成的四氢萘。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01281

文献信息

• Gautam, R. K.; Kannan, S.; Saharia, G. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 378 - 379
  作者：Gautam, R. K.、Kannan, S.、Saharia, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• GAUTAM, R. K.;KANNAN, S.;SAHARIA, G. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 3, 378-379
  作者：GAUTAM, R. K.、KANNAN, S.、SAHARIA, G. S.

  DOI：——

  日期：——