2-ethyl-3-pivaloylaminoquinazolin-4(3H)-one | 166046-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-pivaloylaminoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-(pivaloylamino)-4(3H)-quinazolinone；N-(2-ethyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 166046-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: ZRZGBPUVWXGJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-pivaloylaminoquinazolin-4(3H)-one 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(1-iodoethyl)-3-(pivaloylamino)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  3-（酰基氨基）-2-未取代的，3-（酰基氨基）-2-乙基-和3-（酰基氨基）-2-丙基-4（3H）-喹唑啉酮的锂化反应：更复杂的喹唑啉酮的简便合成方法（1 ）。

  摘要：

  3-（新戊酰氨基）-和3-（乙酰氨基）-4（3H）-喹唑啉酮类与烷基锂试剂反应生成1,2-加成产物，收率很高。用LDA进行锂化并且在2位上具有区域选择性。由此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以非常好的收率得到相应的取代衍生物。锂试剂与碘的反应产生氧化二聚的环状结构。3-（新戊酰氨基）-和3-（乙酰氨基）-2-乙基-4（3H）-喹唑啉酮和3-（新戊酰氨基）-和3-（乙酰氨基）-2-丙基-4（3H）-喹唑啉酮在LDA的苄基位置。如此产生的锂试剂还与多种亲电试剂反应，以非常好的收率得到相应的2-取代的-4（3H）-喹唑啉酮衍生物。然而，

  DOI：

  10.1021/jo950988t
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(pivaloylamino)-4(3H)-quinazolinone 生成 2-ethyl-3-pivaloylaminoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Smith Keith, El-Hiti Gamal A., Abdo Mohamed A., Abdel-Megeed Mohamed F., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, (1995) N 8, S 1029-1033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith, Keith; El-Hiti, Gamal A,; Abdo, Mohamed A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1029 - 1034
  作者：Smith, Keith、El-Hiti, Gamal A,、Abdo, Mohamed A.、Abdel-Megeed, Mohamed F.

  DOI：——

  日期：——